Os inibidores químicos de LEO1 podem envolver-se numa variedade de mecanismos celulares para atingir a inibição funcional. A triptolida e a DRB, por exemplo, têm como alvo a RNA polimerase II, à qual LEO1 está intimamente associada através do complexo PAF1. Ao inibir a atividade transcricional da RNA polimerase II, estes compostos podem reduzir o envolvimento funcional de LEO1 na regulação transcricional. O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina que são essenciais para a fosforilação da RNA polimerase II, um processo em que LEO1 está envolvido. Ao limitar a fosforilação, o flavopiridol pode perturbar o papel da LEO1 no processo de transcrição. Do mesmo modo, a α-Amanitina liga-se à RNA polimerase II, inibindo o processo de transcrição e, por conseguinte, a atividade de LEO1 no alongamento da transcrição e na modificação da cromatina. Outro inibidor, o ICRF-193, estabiliza o complexo clivável da topoisomerase II do ADN, o que pode afetar os processos de transcrição em que o LEO1 está envolvido.
Além disso, a actinomicina D e a camptotecina perturbam a transcrição através da intercalação no ADN e da inibição da topoisomerase I do ADN, respetivamente, conduzindo assim a uma inibição funcional do LEO1 ao interromper as suas actividades de regulação da transcrição. A cordicepina, como análogo de nucleósido, termina o alongamento da cadeia de ARN e pode inibir indiretamente o papel de LEO1 no processamento do ARN. O inibidor de quinase H7 pode alterar o estado de fosforilação da RNA polimerase II, afectando consequentemente a função de LEO1. O MG-132, um inibidor do proteassoma, pode levar a níveis elevados de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente o envolvimento de LEO1 devido à alteração do turnover proteico. A brefeldina A perturba o transportam dentro da célula, influenciando a localização e a função dos reguladores de transcrição e, por conseguinte, o papel de LEO1. Por último, a anisomicina inibe a atividade da peptidil transferase, o que pode reduzir a atividade funcional de LEO1 ao limitar a disponibilidade de factores de transcrição necessários para o seu papel na regulação da transcrição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir a atividade transcricional da RNA polimerase II, à qual a LEO1 está associada através do complexo PAF1, reduzindo potencialmente o envolvimento funcional da LEO1 na regulação transcricional. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB é um análogo da adenosina que inibe a síntese de ARN ao visar a ARN polimerase II, o que poderia inibir indiretamente o LEO1 ao reduzir as suas actividades transcricionais associadas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são necessárias para a fosforilação da RNA polimerase II; isto pode reduzir a atividade do LEO1, limitando os processos dependentes da fosforilação em que está envolvido. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina liga-se fortemente à RNA polimerase II, inibindo assim o processo de transcrição. Isto poderia inibir funcionalmente a LEO1, impedindo-a de cumprir o seu papel no alongamento da transcrição e na modificação da cromatina. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
O ICRF-193 liga-se à topoisomerase II do ADN, estabilizando o complexo clivável e impedindo o passo de religação da reação de quebra-reunião do ADN, o que poderia afetar os processos de transcrição em que o LEO1 está envolvido. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e impede a síntese de ARN através da inibição da ARN polimerase II, o que pode levar à inibição funcional de LEO1 ao interromper as suas actividades de regulação da transcrição. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, o que resulta na prevenção da relegação do ADN e afecta potencialmente os processos de transcrição em que o LEO1 está envolvido. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina, um análogo de nucleósido, termina o alongamento da cadeia de ARN através da inibição da ARN polimerase, o que poderia inibir indiretamente o papel da LEO1 no processamento do ARN e no alongamento da transcrição. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
O H7 é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode afetar indiretamente o estado de fosforilação da RNA polimerase II, alterando assim a função do LEO1 no processo de transcrição. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento dos níveis de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente os processos de regulação da transcrição de que o LEO1 faz parte devido à alteração do turnover proteico. |