LDOC1 Inibidores
Os inibidores comuns do LDOC1 incluem, entre outros, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1 e o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores da LDOC1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da LDOC1, que significa Leucine Zipper Downregulated. A LDOC1 é uma proteína que tem atraído a atenção no domínio da investigação do cancro devido ao seu potencial envolvimento em processos celulares associados ao desenvolvimento e progressão do tumor. O desenvolvimento de inibidores da LDOC1 tem como principal objetivo elucidar as suas funções moleculares e o seu papel na complexa rede de vias de sinalização.
No contexto da inibição da LDOC1, os investigadores exploram normalmente várias estratégias para interferir com a sua atividade. Uma abordagem envolve a conceção e o rastreio de inibidores de pequenas moléculas que podem ter como alvo específico a LDOC1. Estes inibidores podem funcionar ligando-se à LDOC1 e perturbando as suas interacções com outras proteínas ou componentes celulares, modulando assim o seu papel nos processos celulares relevantes para o cancro. Além disso, os investigadores podem explorar a utilização de técnicas de silenciamento de genes, tais como a interferência de RNA (RNAi) ou a edição de genes CRISPR-Cas9, para reduzir a expressão de LDOC1 a nível genético. Esta abordagem inibe eficazmente a produção de LDOC1 nas células cancerígenas, alterando potencialmente o seu comportamento e resposta a sinais de sinalização. Podem também ser desenvolvidos anticorpos monoclonais para atingir e neutralizar a LDOC1, interrompendo as suas interacções com outras moléculas e afectando os eventos de sinalização a jusante. Em termos gerais, o estudo dos inibidores da LDOC1 contribui para uma compreensão mais profunda dos complexos mecanismos moleculares subjacentes à biologia do cancro e fornece informações sobre potenciais estratégias para investigação futura neste domínio.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida é um antagonista do recetor de androgénio utilizado na terapia do cancro da próstata, bloqueando a sinalização do recetor de androgénio e inibindo o crescimento das células cancerígenas da próstata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico) para inibir o crescimento de células cancerígenas em vários tumores sólidos, particularmente no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da multiquinase que suprime a proliferação das células tumorais e a angiogénese, actuando sobre várias cinases envolvidas no crescimento do cancro, incluindo as cinases VEGFR e RAF. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que inibe seletivamente a proteína de fusão BCR-ABL, impedindo a sua sinalização, sendo utilizado no tratamento da leucemia mieloide crónica (LMC) e dos tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor de pequenas moléculas do EGFR, que inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, que é hiperactiva em alguns tipos de cancro, levando à inibição do crescimento celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib inibe as tirosina quinases dos receptores EGFR e HER2/neu, utilizado no cancro da mama HER2-positivo, bloqueando as vias de sinalização que promovem o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é outro inibidor da CDK 4/6 que impede a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas, utilizado em vários tipos de cancro, incluindo o cancro da mama. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe várias cinases, incluindo VEGFR, EGFR e RET, levando à supressão da angiogénese e do crescimento das células tumorais, sendo utilizado na terapia do cancro da tiroide. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo múltiplas quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e Src, estudadas na investigação da leucemia mieloide crónica (LMC) e outras doenças malignas. | ||||||