LDLRAD3 Inibidores

Os inibidores comuns do LDLRAD3 incluem, entre outros, a sinvastatina CAS 79902-63-9, a atorvastatina CAS 134523-00-5, a ezetimiba CAS 163222-33-1, a rosuvastatina CAS 287714-41-4 e a fluvastatina CAS 93957-54-1.

Os inibidores da LDLRAD3 são uma classe de compostos que interagem com as vias do metabolismo lipídico, particularmente as envolvidas na regulação e eliminação do colesterol das lipoproteínas de baixa densidade (LDL). Estes inibidores não têm como alvo direto o LDLRAD3, mas podem perturbar a sua atividade através da modulação da homeostase do colesterol e da dinâmica do recetor de LDL. Compostos como as estatinas (incluindo sinvastatina, atorvastatina, rosuvastatina, fluvastatina, lovastatina e pitavastatina) inibem a HMG-CoA redutase, a enzima que limita a taxa de biossíntese do colesterol. A redução da síntese do colesterol desencadeia um aumento compensatório da expressão dos receptores de LDL para restaurar os níveis de colesterol. Esta expressão elevada dos receptores de LDL pode levar a uma maior depuração do colesterol LDL, o que pode reduzir indiretamente a atividade funcional da LDLRAD3, uma vez que esta está envolvida na regulação do LDL.

Outros compostos, como o alirocumab e o evolocumab, funcionam como inibidores da PCSK9. A PCSK9 visa naturalmente os receptores de LDL para degradação lisossómica. Ao inibir a PCSK9, estes compostos elevam a reciclagem e a expressão superficial dos recetores de LDL, aumentando assim a eliminação de LDL da corrente sanguínea. Isto poderia inibir indiretamente o LDLRAD3, alterando as interacções e a disponibilidade dos seus fixadores. Além disso, compostos como a ezetimiba, que inibe a absorção intestinal do colesterol, a lomitapida, que inibe a produção de lipoproteínas, o mipomersen, que diminui a síntese da apolipoproteína B-100, e o ácido bempedóico, que também reduz a síntese do colesterol, podem influenciar a atividade do LDLRAD3.