Date published: 2025-10-13

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LCE2A Inibidores

Os inibidores comuns de LCE2A incluem, entre outros, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores do LCE2A são entidades químicas que suprimem a atividade do LCE2A através da modulação de vias celulares específicas essenciais para a diferenciação dos queratinócitos e para a função de barreira da pele, na qual o LCE2A desempenha um papel integral. Compostos como o PD 98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, reduzem a via MAPK/ERK, levando a uma atividade potencialmente reduzida do LCE2A, uma vez que esta via está implicada na diferenciação dos queratinócitos - um processo central para a função do LCE2A. Do mesmo modo, o LY 294002, um inibidor da PI3K, e o H-89, um inibidor da PKA, poderiam reduzir a atividade do LCE2A interferindo com as vias de sinalização PI3K/AKT e dependente do AMPc, respetivamente, que são conhecidas por regular a proliferação e a diferenciação dos queratinócitos. A Rottlerina e a Calfostina C, que inibem diferentes isoformas da proteína quinase C, podem levar a uma diminuição da atividade do LCE2A através da alteração dos mecanismos de sinalização envolvidos na diferenciação das células da pele.

Além disso, o envolvimento do LCE2A no desenvolvimento e na manutenção da barreira cutânea sugere que as vias de sinalização dos lípidos poderiam ser alvos fundamentais para a sua inibição. O GW4869, que tem como alvo a Esfingosina Quinase 1, pode reduzir os níveis de moléculas de sinalização como a esfingosina-1-fosfato e a ceramida, levando potencialmente a uma atividade reduzida do LCE2A. A 4-hidroxifenilretinamida, ao modular a sinalização retinoide, pode perturbar a diferenciação dos queratinócitos e, por conseguinte, a atividade do LCE2A. Além disso, o D609 e a Manumicina A, que inibem a fosfolipase C específica da fosfatidilcolina e a farnesiltransferase, respetivamente, podem levar a uma alteração da sinalização celular que afecta a função do LCE2A nas células da pele. Ao afetar várias facetas da função dos queratinócitos, estes inibidores contribuem coletivamente para a supressão da atividade do LCE2A.

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