LCE1D Inibidores

Os inibidores comuns de LCE1D incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o calcipotriol CAS 112965-21-6, o imiquimod CAS 99011-02-6, a antralina CAS 1143-38-0 e o tazaroteno CAS 118292-40-3.

Os inibidores da LCE1D abrangem uma série de compostos químicos que influenciam a diferenciação e a proliferação dos queratinócitos, afectando subsequentemente a expressão e a função da LCE1D na barreira epidérmica da pele. O ácido retinóico e o tazaroteno, sendo derivados da vitamina A e dos seus análogos, funcionam aumentando a diferenciação dos queratinócitos, reduzindo assim potencialmente o papel da proteína LCE1D nas fases posteriores da formação da epiderme. Da mesma forma, o calcipotriol mimetiza a vitamina DLCE1D Os inibidores abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional do LCE1D através de mecanismos que afectam o comportamento dos queratinócitos. O ácido retinóico e o tazaroteno, ambos relacionados com a sinalização da vitamina A, promovem a diferenciação dos queratinócitos, o que pode diminuir a necessidade de envolvimento do LCE1D na diferenciação tardia e na formação de barreiras. Da mesma forma, o calcipotriol, um análogo da vitamina D3, poderia diminuir a expressão de LCE1D, favorecendo a diferenciação em detrimento da proliferação. A antralina e o metotrexato, com os seus respectivos papéis no abrandamento da proliferação dos queratinócitos, poderiam suprimir a função do LCE1D, diminuindo a procura celular das suas capacidades de formação de barreira. Os efeitos imunomoduladores do imiquimod podem induzir a remodelação dos queratinócitos, um processo em que a contribuição do LCE1D pode ser considerada menos crítica, levando à sua inibição funcional.

Outros inibidores actuam através de vias imunológicas ou citotóxicas para modular a renovação e a viabilidade dos queratinócitos, o que tem um impacto indireto na expressão ou necessidade do LCE1D. A ciclosporina A e o FK-506, como imunossupressores, afectam a ativação das células T e podem alterar a dinâmica dos queratinócitos, reduzindo potencialmente o papel do LCE1D na manutenção da integridade da barreira. A hidroquinona e o peróxido de benzoílo, ao influenciarem a viabilidade e a renovação dos queratinócitos, podem levar a uma redução da necessidade de LCE1D na barreira cutânea. O ácido salicílico, como queratolítico, facilita a eliminação dos queratinócitos, e o alcatrão de hulha actua na proliferação e diferenciação dos queratinócitos, reduzindo potencialmente a necessidade funcional de LCE1D na formação de uma barreira epidérmica resistente. Coletivamente, estes inibidores do LCE1D, embora não visem diretamente a proteína, exercem os seus efeitos através de vias bioquímicas que resultam numa função reduzida do LCE1D na defesa estrutural da pele.