L-type calcium channel α1C Inibidores

Os inibidores comuns do canal de cálcio do tipo L α1C incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, o diltiazem CAS 42399-41-7, a nifedipina CAS 21829-25-4, a amlodipina CAS 88150-42-9 e a isradipina CAS 75695-93-1.

Os inibidores químicos do canal de cálcio tipo L α1C incluem uma variedade de compostos que interagem diretamente com o canal para impedir o influxo de iões de cálcio nas células, o que é essencial para a função do canal. O verapamil, por exemplo, actua ocluindo o poro do canal, o que impede a passagem de iões de cálcio, inibindo assim diretamente a atividade do canal. Da mesma forma, o Diltiazem tem como alvo o canal de cálcio tipo L α1C, estabilizando a sua conformação inativa e reduzindo o fluxo de iões de cálcio para as células, o que leva a uma redução direta da atividade do canal. A nifedipina, a amlodipina e a isradipina partilham um mecanismo comum de bloqueio seletivo do canal, que impede o movimento de entrada dos iões de cálcio, um processo crítico para o funcionamento do canal. Este bloqueio interrompe diretamente a função do canal, conduzindo à inibição.

A nicardipina, a felodipina e a nimodipina também se ligam ao canal de cálcio tipo L α1C, inibindo o canal ao bloquear a entrada de iões de cálcio, que é vital para os processos electrofisiológicos que o canal regula. A lacidipina, a azelnidipina e a lercanidipina contribuem para a inibição ligando-se diretamente ao canal, assegurando que os iões de cálcio não conseguem atravessar o poro do canal e, assim, inibindo diretamente a atividade do canal. A benidipina completa a lista, impedindo a entrada de iões de cálcio através do canal, inibindo diretamente o canal de cálcio tipo L α1C e levando à cessação da sua função normal. Cada um desses produtos químicos tem como alvo o canal de cálcio tipo L α1C de forma direta, sem influenciar a transcrição ou os níveis gerais de expressão do canal, garantindo que as suas acções inibitórias se concentram nos aspectos funcionais da atividade do canal.