L-type Ca++ α1S Inibidores
Os inibidores comuns do Ca++ α1S do tipo L incluem, entre outros, a nifedipina CAS 21829-25-4, o verapamil CAS 52-53-9, o diltiazem CAS 42399-41-7, a gabapentina CAS 60142-96-3 e o bepridil CAS 64706-54-3.
Os inibidores de Ca++ α1S do tipo L são uma classe de compostos que visam especificamente a subunidade α1S dos canais de cálcio do tipo L, que desempenham um papel crítico na regulação do influxo de iões de cálcio dos inibidores de Ca++ α1S do tipo L para as células. A subunidade α1S forma o poro destes canais dependentes de voltagem, permitindo que os iões de cálcio fluam para a célula em resposta a alterações do potencial da membrana. A inibição da subunidade α1S reduz ou bloqueia eficazmente a entrada de cálcio, afectando vários processos dependentes do cálcio, como a contração muscular, a libertação de neurotransmissores e a sinalização celular. Os canais de cálcio do tipo L, em particular a subunidade α1S, estão mais notavelmente associados ao acoplamento excitação-contração nas células musculares esqueléticas, onde medeiam o início da contração muscular através do controlo da libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Os investigadores utilizam inibidores do Ca++ α1S do tipo L para explorar o papel da sinalização do cálcio nos processos celulares e fisiológicos. Ao inibir a subunidade α1S, estes compostos ajudam a dissecar as contribuições dos canais de cálcio do tipo L para a excitabilidade celular, a homeostase do cálcio e as vias de sinalização a jusante. Nos estudos do músculo esquelético, a inibição da subunidade α1S permite investigar a forma como as alterações no fluxo de cálcio afectam a dinâmica da contração e do relaxamento muscular, oferecendo informações sobre a fisiologia muscular e a regulação dos canais iónicos. Além disso, estes inibidores são valiosos para estudar o papel mais vasto do cálcio na modulação de outras funções celulares, como a expressão genética, a atividade metabólica e a regulação enzimática. Os inibidores de Ca++ α1S do tipo L constituem uma ferramenta essencial para compreender os mecanismos moleculares subjacentes aos processos dependentes do cálcio e a forma como as perturbações na sinalização do cálcio podem afetar o comportamento celular e a função global.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina pode reduzir a expressão de Ca++ α1S do tipo L através do bloqueio dos canais de cálcio correspondentes, levando a uma diminuição da concentração de cálcio intracelular. Esta redução poderia atenuar a atividade transcricional dependente do cálcio que normalmente sustenta a síntese da proteína. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil tem o potencial de diminuir a expressão de Ca++ α1S do tipo L, obstruindo o influxo de iões de cálcio, que são fundamentais para a ativação de factores de transcrição que conduzem à expressão desta proteína. O ambiente de baixo cálcio resultante poderia levar a um estímulo reduzido para a expressão da subunidade do canal de cálcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem pode levar a uma diminuição da síntese de Ca++ α1S do tipo L, impedindo a entrada de cálcio através dos canais. Esta ação pode diminuir a sinalização intracelular necessária para o início e a manutenção da transcrição do gene, reduzindo assim a produção da proteína. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
A gabapentina, embora não seja um antagonista direto dos canais do tipo L, pode levar indiretamente a uma redução da síntese da proteína Ca++ α1S do tipo L. Ao ligar-se a uma subunidade auxiliar dos canais de cálcio dependentes da voltagem, pode alterar a conformação ou a função do canal, conduzindo a efeitos subsequentes a jusante na expressão genética mediada pelo cálcio. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil poderia inibir a expressão de Ca++ α1S do tipo L antagonizando diretamente os canais de cálcio, o que, por sua vez, suprimiria as vias intracelulares dependentes de cálcio que são cruciais para a expressão desta proteína. Esta supressão poderia manifestar-se como uma taxa reduzida de transcrição ou tradução do gene Ca++ α1S do tipo L. | ||||||