Os activadores da L-ficolina são um grupo distinto de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional da L-ficolina, envolvendo-se nos seus mecanismos de reconhecimento de agentes patogénicos ou de ativação do complemento. Por exemplo, os monossacáridos, como a N-acetilglucosamina e a Manose, funcionam como ligandos que podem ligar-se ao domínio de reconhecimento de hidratos de carbono da L-ficolina, aumentando assim potencialmente a sua capacidade para se fixar em padrões moleculares específicos associados a agentes patogénicos e desencadear a via da lectina de ativação do complemento. Do mesmo modo, a glucose e a N-acetilgalactosamina podem também atuar como ligandos que reforçam as capacidades de ligação da L-ficolina aos agentes patogénicos, promovendo indiretamente a cascata de acontecimentos que conduzem à opsonização e à lise dos agentes patogénicos. A interação da fucose com a L-ficolina pode potenciar ainda mais o papel desta proteína na imunidade inata, aumentando o reconhecimento dos agentes patogénicos.
Além disso, a presença de iões essenciais como o cálcio, o zinco, o magnésio, o cobalto, o cobre, o ferro e o selénio, fornecidos por compostos como o cloreto de cálcio e o acetato de zinco, é fundamental para a conformação funcional e a estabilidade da L-ficolina. Estes iões podem aumentar a prontidão estrutural da L-ficolina para se envolver com agentes patogénicos, facilitando assim a ativação do sistema de complemento a jusante. Por exemplo, o sulfato de magnésio pode melhorar a estabilidade da L-ficolina, o que pode aumentar a sua eficácia na cascata do complemento. O cloreto de ferro (III) e o dióxido de selénio, ao contribuírem para a função imunitária global, poderiam aumentar indiretamente a eficiência com que a L-ficolina identifica e se liga a agentes patogénicos, conduzindo a uma ativação mais robusta do complemento. Estes activadores, através das suas interacções químicas e contribuições para a integridade estrutural e funcional da L-ficolina, asseguram um melhor estado de prontidão para a proteína participar na resposta imunitária inata sem necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Os iões de manganês podem ativar a via da lectina ligando-se a serina proteases associadas a MBL (MASPs), que são cruciais para a função da L-ficolina na ativação do complemento. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem aumentar a atividade de enzimas como as MASPs na via do complemento da lectina, aumentando indiretamente a atividade da L-ficolina. | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | $30.00 $150.00 $445.00 $824.00 | ||
A fucose pode ligar-se à L-ficolina, reforçando potencialmente a via da lectina da ativação do complemento, melhorando a deteção de agentes patogénicos. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Os iões de cálcio são essenciais para a estabilidade estrutural da L-ficolina e para a sua interação com as MASPs, aumentando indiretamente a ativação do complemento. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Os iões de magnésio podem estabilizar a interação entre a L-ficolina e as MASPs, promovendo indiretamente a ativação da via da lectina. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
O cobalto pode atuar como cofator de várias enzimas na via da lectina, reforçando potencialmente o papel da L-ficolina na ativação do complemento. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Como agente anti-inflamatório, a glicirrizina pode influenciar a regulação do sistema do complemento, aumentando potencialmente a ativação mediada pela L-ficolina. | ||||||