Date published: 2025-11-29

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KV9.1 Inibidores

Os inibidores comuns do KV9.1 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cloroquina CAS 54-05-7 e a espironolactona CAS 52-01-7.

Os inibidores de KV9.1 representam uma classe de compostos químicos que visam seletivamente o canal de potássio KV9.1, que faz parte da família mais vasta de canais de potássio dependentes da voltagem (KV). A subunidade KV9.1 pertence à subfamília KV eletricamente silenciosa, o que significa que, embora não forme canais de potássio funcionais por si só, pode associar-se a outras subunidades, como as da família KV2, para modular a sua função. Estes inibidores actuam bloqueando ou reduzindo a atividade dos canais heteroméricos que são formados pela combinação do KV9.1 com outras subunidades. O bloqueio destes canais pode levar a alterações no fluxo de iões potássio, que é crítico na manutenção do potencial de membrana em repouso e na regulação da dinâmica do potencial de ação em células excitáveis. A modulação dos canais contendo KV9.1 pode influenciar a excitabilidade da membrana celular, afectando assim vários processos fisiológicos onde as correntes de potássio desempenham um papel crucial.Em termos de diversidade química, os inibidores do KV9.1 englobam uma vasta gama de estruturas moleculares, desde pequenas moléculas orgânicas a fixadores mais complexos. Os inibidores interagem frequentemente com o canal de uma forma dependente da voltagem, o que significa que a sua ligação e eficácia podem variar em função do potencial de membrana da célula. Estes compostos podem ligar-se a regiões específicas do canal, incluindo o domínio do poro ou outros sítios reguladores que influenciam o mecanismo de gating. Estudos estruturais destes inibidores demonstraram que muitos deles podem induzir alterações conformacionais no canal, levando à inibição parcial ou total do fluxo de iões de potássio. A investigação sobre os inibidores do KV9.1 continua a explorar as suas afinidades de ligação precisas, propriedades cinéticas e caraterísticas estruturais, com o objetivo de compreender como estas interações modulam as propriedades biofísicas dos canais contendo KV9.1.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este inibidor da DNA metiltransferase poderia causar hipometilação do promotor do gene KCNS1, levando potencialmente à repressão de factores de transcrição específicos para a expressão do KV9.1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A poderia levar à remodelação da cromatina, resultando na diminuição da acessibilidade da maquinaria transcricional ao gene KCNS1, reduzindo assim a síntese de KV9.1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Este inibidor de mTOR poderia desregular as vias de síntese proteica, levando a uma redução global da síntese proteica, incluindo a diminuição da produção da subunidade do canal KV9.1.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Ao interferir com a acidificação lisossómica, a cloroquina pode impedir o processamento e a degradação adequados dos reguladores da transcrição, reduzindo a expressão dos genes-alvo, incluindo o KCNS1.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Este antagonista do recetor de aldosterona poderia diminuir a transcrição de elementos responsivos à aldosterona na região promotora do KCNS1, levando à redução da expressão do canal KV9.1.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Ao bloquear os canais de cálcio do tipo L, o verapamil pode diminuir os sinais de cálcio intracelular que são necessários para a ativação transcricional do gene KCNS1.

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
$70.00
(0)

Este anticonvulsivante poderia levar à hiperpolarização das membranas neuronais, diminuindo os estímulos transcricionais dependentes da atividade neuronal necessários para a expressão de KV9.1.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Ao elevar os níveis intracelulares de AMPc, a forskolina poderia levar a uma regulação negativa dos genes responsivos ao AMPc, incluindo potencialmente a regulação negativa da transcrição de KCNS1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Este polifenol poderia suprimir a ativação de certos factores de transcrição, conduzindo a uma redução orientada da iniciação transcricional do gene KCNS1 e, por conseguinte, a uma menor produção de KV9.1.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Este inibidor da GSK-3 poderia perturbar as vias de transdução de sinal necessárias para o início da transcrição do gene KCNS1, resultando numa diminuição da expressão do KV9.1.