KV3.1 Ativadores
Os activadores comuns do KV3.1 incluem, entre outros, a 4-aminopiridina CAS 504-24-5, a (+)-bicuculina CAS 485-49-4, o ácido niflúmico CAS 4394-00-7, o zinco CAS 7440-66-6 e o cloridrato de guanidina CAS 50-01-1.
Os activadores do KV3.1 englobam um grupo variado de compostos químicos que facilitam a atividade funcional do canal de potássio KV3.1, cada um intervindo de forma única para amplificar o seu papel na excitabilidade neuronal e na transmissão de sinais. A tetrodotoxina, ao inibir os canais de sódio, amplia indiretamente o impacto do KV3.1, uma vez que a redução do influxo de sódio sublinha o efluxo de potássio através do KV3.1 durante a repolarização do potencial de ação. Do mesmo modo, a 4-Aminopiridina e o Tetraetilamónio, ambos bloqueadores dos canais de potássio, inibem seletivamente outros canais de potássio, o que, por sua vez, acentua a atividade relativa do KV3.1. A dendrotoxina e a frixotoxina-2 visam canais de potássio específicos, poupando o KV3.1, aumentando assim indiretamente a sua contribuição para a atividade eléctrica dos neurónios. O ácido niflúmico e a piritiona de zinco alteram o fluxo de iões, com o primeiro a bloquear os canais de cloreto e o segundo a modular a função dos canais de iões, levando ambos a um presumível aumento da atividade do KV3.1.
Para além deste efeito, a guanidina estimula a ativação dos canais de potássio dependentes da voltagem, incluindo potencialmente o KV3.1, o que poderia levar a uma maior abertura dos canais e a um aumento do disparo neuronal. A Margatoxina e a Scyllatoxina, ao inibirem seletivamente outros tipos de canais de potássio, como o KV1.3 e os canais de K+ activados por Ca2+ de pequena condutância (canais SK), respetivamente, aumentam a importância do KV3.1 na orquestração dos potenciais de ação neuronais. A veratridina destaca-se por ativar os canais de sódio, aumentando paradoxalmente a função do KV3.1 ao induzir uma despolarização que necessita da atividade compensatória dos canais de potássio para restaurar o potencial de membrana em repouso.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-aminopiridina é um bloqueador dos canais de potássio que bloqueia preferencialmente outros tipos de canais de potássio em detrimento do KV3.1, aumentando assim a contribuição relativa do KV3.1 para a excitabilidade neuronal e a repolarização do potencial de ação. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
A bicuculina é um antagonista dos receptores GABA_A que pode aumentar a excitabilidade neuronal, levando potencialmente a uma maior contribuição dos canais KV3.1 na fase de repolarização dos potenciais de ação nos neurónios. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
O ácido niflúmico é um bloqueador dos canais de cloreto que pode modificar a excitabilidade neuronal, aumentando assim potencialmente o papel do KV3.1 na formação do potencial de ação e dos padrões de disparo neuronal. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
A piritiona de zinco pode modular a função dos canais iónicos e demonstrou ativar alguns canais de potássio. Embora o seu efeito direto no KV3.1 não esteja bem caracterizado, pode pensar-se que aumenta a atividade do KV3.1 através da modulação do potencial de membrana. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
A guanidina facilita a abertura dos canais de potássio dependentes da voltagem, que podem incluir o KV3.1, aumentando assim potencialmente a sua atividade nos neurónios. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
A veratridina é um ativador dos canais de sódio dependentes da voltagem que pode aumentar a excitabilidade neuronal. Embora aumente o influxo de Na+, a despolarização resultante pode aumentar indiretamente a função do KV3.1 como parte da resposta compensatória para restaurar o potencial de repouso. | ||||||