KV1.3 Inibidores
Os inibidores comuns de KV1.3 incluem, entre outros, o cloridrato de CP 339818 CAS 185855-91-8, o acetato de tetraetilamónio tetra-hidratado CAS 67533-12-4, a 4-aminopiridina CAS 504-24-5, o éster metílico de CDDO CAS 218600-53-4 e o Psora-4 CAS 724709-68-6.
Os inibidores do KV1.3 constituem um grupo diversificado de compostos que têm como alvo o canal de potássio KV1.3, um componente crucial da fisiologia celular. Os inibidores desta classe variam na sua estrutura e modo de ação, mas partilham a função comum de modular a atividade do canal KV1.3. A importância destes inibidores reside na sua capacidade de regular o fluxo de iões de potássio através das membranas celulares, o que é fundamental em vários processos fisiológicos.
O tetraetilamónio e a 4-aminopiridina são exemplos clássicos, bloqueando o canal de potássio através da ligação a locais específicos do canal. As toxinas peptídicas como a Margatoxina, a toxina ShK, a Agitoxina-2 e a MgTX são particularmente eficazes, visando especificamente o KV1.3 e bloqueando a sua atividade. Estes péptidos ligam-se às porções externas do canal, impedindo o fluxo de iões de potássio. O Correolide e o Psora-4 são outros exemplos de compostos que inibem seletivamente os canais KV1.3, sublinhando a diversidade de moléculas capazes de interagir com estes canais. Além disso, compostos como a Anandamida, PAP-1 e Clofazimina demonstram a variedade de estruturas químicas que podem interagir com o KV1.3.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CP 339818 hydrochloride | 185855-91-8 | sc-203903 sc-203903A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
O cloridrato de CP 339818 actua como um inibidor seletivo do KV1.3, apresentando uma afinidade de ligação única para os domínios sensíveis à voltagem do canal. A sua conformação estrutural permite interações precisas com resíduos de aminoácidos críticos, estabilizando o estado inactivado do canal. Esta modulação altera a dinâmica do fluxo de iões, com impacto na excitabilidade celular. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas podem aumentar a permeabilidade da membrana, influenciando a sua distribuição e interação com as bicamadas lipídicas. | ||||||
Tetraethylammonium acetate tetrahydrate | 67533-12-4 | sc-253665 | 25 g | $64.00 | ||
Bloqueia o canal de potássio ligando-se à boca externa do canal. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
A Charybdotoxina é um potente inibidor dos canais KV1.3, caracterizado pela sua capacidade de se ligar seletivamente à região do poro do canal. Esta interação perturba a condução do ião potássio, conduzindo a gradientes electroquímicos alterados através das membranas. A estrutura única da toxina facilita as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas com resíduos-chave, aumentando a sua eficácia inibitória. A sua estabilidade em condições fisiológicas permite efeitos prolongados na homeostase iónica celular, influenciando várias vias de sinalização. | ||||||
Agitoxin | 78207-24-6 | sc-3582 | 5 µg | $94.00 | ||
A agitoxina é um inibidor seletivo do canal KV1.3 que apresenta uma afinidade de ligação única para o domínio extracelular do canal. Esta interação estabiliza a conformação fechada do canal, bloqueando eficazmente o fluxo de iões de potássio. A composição distinta de aminoácidos da toxina promove interações electrostáticas específicas com resíduos do canal, aumentando a sua potência inibitória. Além disso, a rigidez estrutural da Agitoxina contribui para a sua resistência à degradação proteolítica, assegurando uma modulação sustentada do canal. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Conhecido por bloquear os canais de potássio dependentes da voltagem, incluindo o KV1.3. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
Inibe especificamente os canais KV1.3. | ||||||
Psora-4 | 724709-68-6 | sc-253325 | 5 mg | $196.00 | ||
Bloqueia seletivamente os canais KV1.3. | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
Inibidor potente e seletivo dos canais KV1.3. | ||||||
Clofazimine | 2030-63-9 | sc-234402 | 5 g | $194.00 | 6 | |
Conhecido por inibir os canais KV1.3. | ||||||