Os inibidores de KSR-1 constituem uma classe de compostos químicos concebidos para interromper a via de sinalização Ras-MAPK, visando os principais componentes envolvidos na transdução de sinal. Esta classe inclui inibidores directos e indirectos que actuam em várias moléculas da via para impedir a cascata de acontecimentos que conduzem a respostas celulares relacionadas com o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência. Os inibidores directos, como o ulixertinib (BVD-523) e o selumetinib (AZD6244), têm como alvo específico a MEK, uma quinase crítica a jusante do KSR-1, prejudicando a sua ativação e a subsequente sinalização através da via. Do mesmo modo, o trametinib e o binimetinib (MEK162) inserem-se nesta categoria, inibindo a MEK e afectando assim indiretamente a função reguladora do KSR-1 na via Ras-MAPK. Além disso, o sorafenib e o regorafenib actuam sobre as cinases RAF, incluindo a BRAF, a montante da MEK, interrompendo a via e perturbando o papel do KSR-1 na facilitação da transmissão de sinais.
Os inibidores indirectos do KSR-1, como o sonidegib, interferem com a via Ras-MAPK, visando o Smoothened (SMO), um componente a montante do KSR-1, impedindo assim a transdução de sinal. O dasatinib inibe as cinases da família Src, que podem cruzar com a sinalização Ras-MAPK, afectando indiretamente a atividade do KSR-1. Além disso, a triciribina inibe a Akt, uma quinase que pode fosforilar o KSR-1, modulando indiretamente a sua função. Os inibidores da PI3K, como o idelalisib, afectam a via da PI3K, que interage com a sinalização Ras-MAPK e influencia indiretamente o papel regulador do KSR-1. Por fim, os inibidores da farnesiltransferase, incluindo o tipifarnib, perturbam a farnesilação das proteínas Ras, o que leva a uma localização e ativação deficientes da membrana, afectando assim indiretamente a função do KSR-1 na via Ras-MAPK. Em resumo, os inibidores do KSR-1 abrangem uma gama de compostos químicos que interferem direta ou indiretamente com componentes críticos da via de sinalização Ras-MAPK, contribuindo coletivamente para a perturbação dos processos celulares associados ao crescimento, diferenciação e sobrevivência.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
O ulixertinib é um inibidor direto da MEK, visando o componente a jusante da via Ras-MAPK, inibindo assim indiretamente a função do KSR-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe as cinases RAF, incluindo a BRAF, a montante da MEK e da KSR-1, interrompendo a via Ras-MAPK e inibindo o papel regulador da KSR-1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é outro inibidor da MEK, inibindo indiretamente a função do KSR-1 ao visar a via a jusante na cascata de sinalização Ras-MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um potente inibidor da MEK que interrompe a sinalização através da via Ras-MAPK, inibindo o papel do KSR-1 nas respostas celulares. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
O binimetinib é mais um inibidor da MEK que inibe indiretamente o KSR-1, visando a via a jusante na cascata de sinalização Ras-MAPK. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
O erismodegib inibe indiretamente a via Ras-MAPK ao visar o Smoothened (SMO) a montante do KSR-1, interrompendo a transdução de sinal. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF, inibindo indiretamente a função do KSR-1 na via Ras-MAPK. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O dabrafenib é um inibidor seletivo das quinases BRAF, que tem como alvo os reguladores a montante do KSR-1 e interrompe a cascata de sinalização Ras-MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases da família Src, que podem cruzar-se com a sinalização Ras-MAPK, inibindo indiretamente a atividade e a função do KSR-1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe a Akt, uma proteína que pode fosforilar o KSR-1, inibindo indiretamente a sua atividade na via Ras-MAPK. |