Date published: 2025-10-10

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KRAP Inibidores

Os inibidores comuns do KRAP incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o ditosilato de lapatinib CAS 388082-78-8.

Os inibidores da KRAP pertencem a uma classe única de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da Proteína Relacionada com a Quinase (KRAP), uma proteína intimamente envolvida em vários processos celulares. A KRAP, também conhecida como DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin-3), desempenha um papel fundamental na regulação da morfologia celular, da motilidade e da organização do citoesqueleto. Os inibidores de KRAP interagem com a proteína para afetar a sua funcionalidade, mediando acontecimentos intracelulares essenciais que são cruciais para manter a integridade e a função celular. Entre esses inibidores foram meticulosamente concebidos e sintetizados para obter uma inibição selectiva e potente da KRAP, garantindo que os mecanismos moleculares associados à proteína possam ser cuidadosamente estudados e elucidados. A compreensão das interacções e dos resultados matizados da inibição da KRAP permite uma exploração mais profunda dos processos celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia celular e a regulação molecular.

A descoberta e o desenvolvimento dos inibidores de KRAP impulsionaram o domínio da biologia molecular, permitindo aos investigadores aprofundar os mecanismos celulares. Servem como ferramentas poderosas para a exploração científica, oferecendo uma janela para o complexo mundo das proteínas cinases e os seus papéis reguladores nas células. A sua ação precisa permite um exame mais exato do envolvimento da KRAP nas vias celulares, assegurando uma abordagem orientada para a descoberta das narrativas moleculares subjacentes. Ao modular a atividade da KRAP, estes inibidores ajudam a desvendar os meandros da dinâmica celular, promovendo uma compreensão enriquecida que reforça a investigação científica sobre o vasto panorama da biologia celular e da regulação proteica.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica (LMC), bloqueando a via de sinalização anormal.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo a quinase RAF e o VEGFR, utilizado para inibir a angiogénese e o crescimento tumoral no carcinoma renal e hepatocelular.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibe a quinase EGFR, utilizada no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC), bloqueando o crescimento e a proliferação celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor duplo da cinase SRC e BCR-ABL, eficaz contra a LMC e certos tipos de leucemia.

Lapatinib ditosylate

388082-78-8sc-202205B
sc-202205
sc-202205A
5 mg
10 mg
25 mg
$48.00
$75.00
$115.00
15
(1)

Tem como alvo as cinases EGFR e HER2, utilizadas no cancro da mama HER2-positivo para impedir o crescimento celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases (RTK), incluindo o VEGFR, utilizado no tratamento do carcinoma das células renais e dos GIST.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibe a quinase mTOR, utilizada como imunossupressor e em certos tipos de cancro.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibidor da quinase JAK1 e JAK2, utilizado para a mielofibrose e policitemia vera.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo o VEGFR, utilizado na fibrose pulmonar idiopática (FPI) para reduzir a formação de tecido fibrótico.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Potente inibidor do BCR-ABL, aprovado para a LMC e para a leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (Ph+ ALL).