Os inibidores do KLRF1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo o Recetor F1 semelhante à lectina das células assassinas (KLRF1), um recetor que se encontra na superfície das células assassinas naturais (NK), que fazem parte do sistema imunitário. O KLRF1 é um membro da família das lectinas do tipo C e desempenha um papel no reconhecimento e interação das células NK com as células alvo, influenciando frequentemente as respostas imunitárias. Estes inibidores foram concebidos para interferir especificamente com a interação entre o KLRF1 e os seus ligandos, o que poderia afetar as vias de sinalização associadas à ativação e regulação das células NK. Sabe-se que o KLRF1 se liga a ligandos específicos e que a modulação desta ligação através da inibição pode levar a alterações nas respostas celulares, em particular as que envolvem a vigilância imunitária ou as cascatas de sinalização celular.As estruturas químicas dos inibidores do KLRF1 variam, dependendo do seu mecanismo específico de inibição. Normalmente, estas moléculas possuem domínios de ligação que interagem com as regiões extracelulares do recetor, impedindo a ligação do ligando ou provocando alterações conformacionais que tornam o recetor inativo. Alguns inibidores do KLRF1 funcionam competindo com ligandos naturais, enquanto outros podem inibir alostericamente a atividade do recetor ligando-se a um local diferente do recetor, afectando indiretamente a sua função. O desenvolvimento destes inibidores exige frequentemente uma compreensão pormenorizada das caraterísticas estruturais do KLRF1 e do seu domínio de ligação ao ligando para garantir a seletividade e a potência do recetor.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citosina pode incorporar-se no ADN durante a replicação, levando à hipometilação do promotor do gene KLRF1 e a uma subsequente diminuição da sua transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A poderia provocar a hiperacetilação das histonas no locus KLRF1, resultando possivelmente numa estrutura de cromatina mais rígida que dificulta o acesso à maquinaria transcricional, reduzindo assim a síntese do ARNm do KLRF1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Este composto pode impedir a desacetilação de histonas associadas ao gene KLRF1, criando um estado de cromatina inacessível e levando a uma diminuição da atividade transcricional do gene KLRF1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 poderia inibir diretamente as metiltransferases do ADN, conduzindo a uma redução específica da metilação do ADN no locus do gene KLRF1 e a uma consequente regulação negativa da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ao provocar a desmetilação do ADN, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode diminuir as marcas de metilação perto do promotor do KLRF1, o que pode levar a uma redução da expressão do KLRF1 ao limitar a ligação de factores de transcrição repressivos dependentes da metilação. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Este inibidor da PARP pode interferir com o recrutamento mediado pela PARP de factores de transcrição e complexos de remodelação da cromatina para o promotor do KLRF1, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão do KLRF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina poderia inibir cinases específicas nas vias de sinalização que controlam os factores de transcrição que se ligam ao promotor do KLRF1, levando a uma diminuição do início da transcrição do KLRF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode estimular a atividade da sirtuína, o que pode levar à desacetilação de marcas de histonas que são cruciais para a expressão do gene KLRF1, resultando potencialmente numa diminuição dos seus níveis de expressão. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Enquanto inibidor da HDAC, o butirato de sódio pode aumentar a acetilação das histonas no locus do gene KLRF1, condensando assim a estrutura da cromatina e conduzindo a uma diminuição do acesso dos activadores da transcrição, o que culmina numa menor expressão do KLRF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ao ligar-se aos receptores de ácido retinóico, o ácido retinóico pode alterar o controlo transcricional do gene KLRF1, levando a uma desregulação selectiva da sua expressão. |