Os activadores químicos do KLHL30 incluem uma série de compostos que modulam várias vias de sinalização dentro da célula, levando à sua ativação. A forskolina é um desses activadores, que exerce os seus efeitos estimulando diretamente a adenilil ciclase, a enzima responsável pela conversão do ATP em AMPc. O aumento dos níveis de AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar o KLHL30, levando à sua ativação. O IBMX actua em sinergia com a forskolina inibindo as fosfodiesterases, enzimas que decompõem o AMPc, mantendo assim níveis elevados deste mensageiro secundário e promovendo ainda mais a atividade da PKA e a subsequente ativação do KLHL30. A epinefrina, uma hormona e um neurotransmissor, liga-se aos receptores adrenérgicos e ativa a adenilil ciclase de forma semelhante, resultando também na ativação da PKA e na ativação a jusante do KLHL30. Além disso, a prostaglandina E2 (PGE2) liga-se ao seu próprio conjunto de receptores acoplados à proteína G para aumentar os níveis de AMPc, invocando uma cascata que conduz à ativação da KLHL30 mediada pela PKA.
A toxina da cólera catalisa a ADP-ribosilação da subunidade alfa da Gs, levando à ativação persistente da adenilil ciclase e a um consequente aumento do AMPc, que envolve a PKA na fosforilação e ativação da KLHL30. A anisomicina, embora seja principalmente um inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress que podem participar na ativação da KLHL30. O ácido ocadaico e a calicilina A, como inibidores das proteínas fosfatases 1 e 2A, levam à acumulação de proteínas fosforiladas, o que pode incluir a ativação do KLHL30 devido à redução da desfosforilação. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma variedade de proteínas, incluindo potencialmente o KLHL30. A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos seus receptores e desencadeia uma cascata de sinalização que envolve várias cinases, o que pode levar à fosforilação e ativação da KLHL30. O peróxido de hidrogénio, enquanto espécie reactiva de oxigénio, pode modular as vias de sinalização e levar à modificação oxidativa de proteínas envolvidas na fosforilação do KLHL30. Por último, o Zn2+ pode interagir com metaloenzimas e cinases, alterando a sua atividade de uma forma que pode levar à fosforilação e ativação da KLHL30.
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