Os inibidores da KLHDC10 são uma classe de compostos químicos activados para impedir especificamente a atividade da proteína KLHDC10. Esta proteína, codificada pelo gene KLHDC10, desempenha um papel crucial nos processos celulares, embora as suas funções exactas possam variar em diferentes contextos biológicos. Os inibidores dirigidos à KLHDC10 são desenvolvidos para se ligarem à proteína, alterando a sua conformação ou ambiente estérico, reduzindo assim a sua capacidade de desempenhar funções biológicas normais. Estas interacções podem ocorrer no local ativo da proteína ou em locais alostéricos, que são regiões da proteína distintas do local ativo, mas ainda capazes de afetar a função da proteína quando ligadas por um inibidor. A ligação destes inibidores à KLHDC10 pode levar à desestabilização das interacções proteína-proteína, à prevenção da ligação do substrato ou à interferência com a dinâmica conformacional normal da proteína. Esta inibição específica é fundamental, uma vez que permite examinar o papel da proteína em várias vias sem os efeitos de confusão da inibição de largo espetro que pode afetar várias proteínas em simultâneo.
Para compreender o âmbito completo dos mecanismos de ação dos inibidores da KLHDC10, é essencial considerar as vias e os processos em que a KLHDC10 está implicada. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de interferir com a parte da proteína nas vias mediadas pela ubiquitina, em que o KLHDC10 pode estar envolvido na marcação de determinadas proteínas para degradação. Ao impedir que a KLHDC10 cumpra o seu papel, estes inibidores podem estabilizar proteínas que, de outra forma, estariam marcadas para degradação, o que pode ter um impacto subsequentes na sinalização e função celular. A especificidade destes inibidores é fundamental, uma vez que permite a dissecação das actividades do KLHDC10 e a elucidação do seu papel nestas vias celulares. Através da inibição da KLHDC10, os investigadores obtêm informações sobre a contribuição da proteína para a homeostase celular e o seu potencial envolvimento na patogénese de várias doenças, o que pode abrir caminho para uma maior compreensão molecular e celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Uma vez que a KLHDC10 é uma proteína que pode estar envolvida em processos de ubiquitinação, a esturosporina inibiria indiretamente a atividade da KLHDC10 ao impedir eventos de fosforilação que são necessários para a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulação pode impedir a função de proteínas relacionadas com a ubiquitina, como o KLHDC10, ao sobrecarregar as vias de degradação em que o KLHDC10 está potencialmente envolvido. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode perturbar a degradação de proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente o papel funcional do KLHDC10 no sistema ubiquitina-proteassoma ao inibir a via de degradação em que o KLHDC10 pode operar. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é outro inibidor do proteassoma que pode inibir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional do KLHDC10 ao perturbar a via proteasomal onde este pode estar ativo. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor seletivo do proteassoma. Ao bloquear a via de degradação do proteassoma, pode inibir indiretamente a atividade do KLHDC10 ao impedir a renovação das proteínas em que o KLHDC10 pode estar envolvido na ubiquitinação. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina inibe o proteassoma, o que poderia levar a um aumento das proteínas ubiquitinadas. Isto poderia afetar indiretamente a função do KLHDC10 ao perturbar os processos celulares que dependem da sinalização da ubiquitina onde o KLHDC10 está ativo. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A é uma lactona esteroide que demonstrou inibir a via proteasómica. Esta inibição pode levar a uma redução indireta da atividade do KLHDC10 ao interferir com a degradação de proteínas ubiquitinadas. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
O Pyr-41 é um inibidor da enzima activadora da ubiquitina E1, o que impediria o processo de ubiquitinação na sua fase inicial. Isto poderia afetar indiretamente a atividade do KLHDC10, reduzindo a ubiquitinação de que o KLHDC10 depende para a sua função. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib é um inibidor oral do proteassoma que bloqueia a degradação das proteínas poliubiquitinadas. Consequentemente, isto poderia inibir indiretamente a atividade do KLHDC10, afectando a degradação proteasomal das proteínas em que pode estar envolvido. |