KLF16 Ativadores
Os activadores comuns do KLF16 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, a partenolida CAS 20554-84-1, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e o BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Os activadores do KLF16 são substâncias químicas que podem aumentar a atividade funcional do KLF16, uma proteína que desempenha um papel vital como repressor transcricional na via do NF-κB. Estes activadores funcionam através da interação com a via do NF-κB, na qual o KLF16 está diretamente envolvido. Por exemplo, a triptolida é um potente inibidor do NF-κB, que reforça a atividade funcional do KLF16, aumentando a procura do seu papel de repressor da transcrição nesta via. Do mesmo modo, o JSH-23, um inibidor do NF-κB que bloqueia a sua translocação nuclear, e a partenolida, outro inibidor do NF-κB, podem reforçar a atividade funcional do KLF16, aumentando a necessidade do seu papel repressor na via do NF-κB. O BAY 11-7082 e o BAY 11-7085, ambos inibidores irreversíveis da ativação do NF-κB, funcionam de forma semelhante. O PDTC, outro potente inibidor do NF-κB, também reforça a atividade funcional do KLF16, aumentando a sua exigência funcional na via do NF-κB.
Outro grupo de activadores do KLF16 são os inibidores do proteassoma. O proteassoma é responsável pela degradação do KLF16 e a inibição deste processo de degradação pode aumentar a atividade funcional do KLF16. Este grupo inclui compostos como o MG-132, um inibidor potente e reversível do proteassoma. Do mesmo modo, a Lactacistina, um inibidor altamente específico e potente do proteassoma, pode aumentar os níveis e a atividade funcional do KLF16 através da inibição do proteassoma. A epoxomicina, um inibidor potente e seletivo do proteassoma, funciona de forma semelhante. A clasto-lactacistina β-lactona, o AM114 e o MLN2238, todos inibidores do proteassoma, podem aumentar os níveis e a atividade funcional do KLF16 através da inibição do proteassoma. Por conseguinte, estes inibidores podem aumentar a atividade funcional do KLF16, impedindo a sua degradação, o que leva a um aumento dos níveis e da atividade da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um potente inibidor do NF-κB, uma via com a qual o KLF16 interage. Ao inibir o NF-κB, a triptolida aumenta a atividade funcional do KLF16, que actua como repressor da transcrição nesta via. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
O JSH-23 é um inibidor do NF-κB que bloqueia a sua translocação nuclear. O KLF16 actua como repressor transcricional na via do NF-κB, pelo que o JSH-23 reforça indiretamente a atividade do KLF16, aumentando a procura do seu papel nesta via. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um inibidor do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, a partenolida pode aumentar a procura de KLF16, reforçando a sua atividade funcional como repressor transcricional nesta via. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe irreversivelmente a ativação do NF-κB. Isto aumenta a atividade funcional do KLF16, que actua como um repressor da transcrição na via do NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
O BAY 11-7085 inibe irreversivelmente a ativação do NF-κB. Ao fazê-lo, aumenta a procura de KLF16, reforçando a sua atividade funcional como repressor da transcrição na via do NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O PDTC é um potente inibidor do NF-κB. A sua inibição do NF-κB aumenta a atividade funcional do KLF16, que actua como um repressor da transcrição na via do NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma potente, reversível e permeável às células. Sabe-se que o KLF16 é degradado pelo proteasoma, pelo que a inibição do proteasoma pode levar a um aumento dos níveis de KLF16 e, consequentemente, da sua atividade funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente, irreversível e seletivo do proteassoma. Pode aumentar os níveis e a atividade funcional do KLF16 através da inibição do proteassoma, que é responsável pela degradação do KLF16. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor altamente específico e potente do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, que é responsável pela degradação do KLF16, a Lactacistina pode aumentar os níveis e a atividade funcional do KLF16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O MLN2238 é um potente inibidor do proteassoma. Ao inibir o proteassoma, o MLN2238 pode aumentar os níveis e a atividade funcional do KLF16. | ||||||