KIR2.2 Inibidores

Os inibidores comuns da KIR2.2 incluem, entre outros, a quinidina CAS 56-54-2, a amiodarona CAS 1951-25-3, o cloridrato de sotalol CAS 959-24-0 e o cloridrato de propafenona CAS 34183-22-7.

Os inibidores químicos do KIR2.2, um tipo de canal de potássio, funcionam obstruindo o fluxo normal de iões de potássio através do canal, o que é crucial para manter o potencial de membrana em repouso e a fase de repolarização do potencial de ação nas células. A quinidina, por exemplo, bloqueia os canais de potássio dependentes da voltagem, inibindo assim diretamente o fluxo de iões mediado pelo KIR2.2. Da mesma forma, a amiodarona também actua como bloqueador dos canais de potássio, incluindo o KIR2.2, assegurando que a passagem dos iões de potássio é interrompida e que a função normal do canal é perturbada. O sotalol, embora seja reconhecido como um beta-bloqueador, funciona como um antagonista do KIR2.2, inibindo a condução de iões que o KIR2.2 facilita. Isto, por sua vez, afecta o papel do canal nos potenciais de ação cardíacos. Outro composto, a dofetilida, apresenta seletividade para o bloqueio do canal de potássio, visando o KIR2.2 e impedindo o movimento dos iões de potássio para fora da célula, que é uma parte essencial da atividade do canal.

Para além dos inibidores acima mencionados, a Ibutalida e a Azimilida são conhecidas pelos seus efeitos inibitórios sobre o KIR2.2. A Ibutalida consegue este efeito bloqueando o fluxo de iões de potássio através do canal, enquanto a Azimilida é conhecida por inibir tanto os canais de potássio rectificadores internos como os rectificadores retardados, incluindo o KIR2.2, impedindo assim o fluxo típico de iões K+. A disopiramida, embora afecte primariamente os canais de Na+, pode reduzir a condução de iões potássio através do KIR2.2, influenciando o papel eletrofisiológico do canal. A flecaïnida e a propafenona, que são principalmente bloqueadores dos canais de sódio, também demonstram capacidade de inibir o KIR2.2, diminuindo a permeabilidade aos iões potássio. O tedisamil e a sematilida, ambos bloqueadores dos canais de potássio, inibem vários tipos de canais de potássio, incluindo o KIR2.2, bloqueando diretamente o fluxo de iões K+. Por último, o Nifekalant, um bloqueador dos canais de potássio, inibe especificamente o KIR2.2, impedindo o movimento dos iões de potássio, que é parte integrante das funções electrofisiológicas que o canal desempenha.