Os inibidores químicos do KIAA2013 podem exercer a sua inibição funcional através de vários mecanismos direccionados para as vias de sinalização celular. A estaurosporina actua como um inibidor universal da quinase, interrompendo os processos de fosforilação essenciais para a ativação da KIAA2013 através da inibição de um amplo espetro de proteínas quinases que regulam ou activam esta proteína. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo específico as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental nas vias de sinalização em que o KIAA2013 está envolvido; ao inibir a PI3K, estes produtos químicos interrompem a cascata de sinalização, levando à inibição da função do KIAA2013. A rapamicina, um inibidor da mTOR, interrompe a via da mTOR, que é essencial para a atividade do KIAA2013, reduzindo assim a sua função. Do mesmo modo, os inibidores da MEK U0126 e PD98059 impedem a ativação da via MAPK/ERK, que pode ser crucial para o papel funcional do KIAA2013, levando à sua inibição.
Continuando com a abordagem centrada nas cinases, o SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP cinase e a JNK, respetivamente, enzimas que fazem parte das vias de sinalização a que o KIAA2013 está associado, levando assim à sua inibição funcional. O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, um fator de transcrição envolvido em vias reguladoras essenciais para a função do KIAA2013, levando à sua inibição. Além disso, o Dasatinib e o PP2, que são inibidores da família Src de tirosina quinases, inibem a atividade das Src quinases. Uma vez que as Src quinases estão envolvidas na fosforilação e ativação de muitas proteínas, incluindo o KIAA2013, a sua inibição pode levar a uma diminuição da atividade do KIAA2013. Finalmente, o sunitinib, um inibidor do recetor tirosina quinase, impede as cinases responsáveis pela fosforilação e ativação do KIAA2013, proporcionando uma inibição funcional da proteína.
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