Os inibidores da KIAA1822L representam uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína KIAA1822L, um componente menos caracterizado, mas intrigante, da maquinaria celular. A própria proteína é codificada pelo gene KIAA1822L, que tem sido estudado principalmente pelo seu papel em várias vias de sinalização intracelular. Proteínas como a KIAA1822L participam frequentemente em processos biológicos fundamentais, como a regulação da expressão de outras proteínas, a modulação das actividades enzimáticas e a manutenção da homeostase celular. Os inibidores da KIAA1822L são activados para atingir os domínios funcionais desta proteína, alterando potencialmente a sua atividade, estrutura ou interação com outros componentes celulares. O estudo destes inibidores envolve investigações detalhadas das interações proteína-ligador, determinando as afinidades de ligação, a dinâmica estrutural e os locais específicos de ligação. Estruturalmente, os inibidores da KIAA1822L podem pertencer a diversas famílias químicas, cada uma adaptada para interagir com resíduos de aminoácidos específicos nos locais activos ou alostéricos da proteína KIAA1822L. Estas interações podem resultar na inibição da função normal da KIAA1822L, quer por ligação protéica, quer por induzir alterações conformacionais na proteína. A investigação sobre os inibidores da KIAA1822L inclui a compreensão da forma como as alterações na estrutura química do inibidor, tais como modificações nos grupos funcionais ou nos sistemas de anéis, afectam a sua eficácia e seletividade. As propriedades químicas e físicas desses inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a biodisponibilidade, também são de interesse na investigação bioquímica. A caraterização exaustiva dos inibidores da KIAA1822L permite aos investigadores elucidar o seu mecanismo de ação e a sua potencial influência em várias vias de sinalização em ambientes celulares, contribuindo para uma compreensão mais profunda do papel mais vasto da proteína na biologia.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um alcaloide esteroidal que pode inibir o recetor Smoothened (SMO), um componente-chave da via de sinalização hedgehog. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
O vismodegib é um inibidor oral da via do hedgehog que visa especificamente o recetor SMO e pode afetar as proteínas a jusante. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
O sonidegib é outro antagonista do SMO utilizado para inibir a via do hedgehog, afectando potencialmente a expressão de proteínas relacionadas. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
O GANT61 é um antagonista da GLI que interrompe a transcrição mediada pela GLI, que está a jusante da sinalização hedgehog. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol, conhecido como um antifúngico, também exibe inibição do recetor SMO dentro da via hedgehog. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
O trióxido de arsénio pode regular negativamente GLI1 e GLI2, factores de transcrição na via hedgehog, afectando a expressão proteica. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
O Jervine é um alcaloide esteroidal que inibe a via de sinalização hedgehog de forma semelhante à ciclopamina. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida pode afetar modestamente a sinalização hedgehog indiretamente através das suas propriedades de agente alquilante. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | $132.00 | 5 | |
SANT1 é um inibidor de pequenas moléculas de SMO e pode influenciar a sinalização hedgehog. |