KIAA0802 Ativadores
Os activadores comuns do KIAA0802 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os activadores do KIAA0802 englobam uma gama de compostos químicos que facilitam um aumento da atividade funcional do KIAA0802 através de vários mecanismos bioquímicos distintos. A forskolina e a ionomicina actuam através da elevação dos segundos mensageiros, AMPc e cálcio, respetivamente, que activam as proteínas cinases, como a PKA e as cinases dependentes da calmodulina. Estas cinases podem fosforilar direta ou indiretamente o KIAA0802 ou as suas proteínas associadas, levando a um aumento das capacidades de sinalização do KIAA0802. Da mesma forma, o PMA ativa a PKC, que pode fosforilar substratos que influenciam a atividade do KIAA0802, promovendo assim o seu papel nos processos celulares. Os inibidores PD98059, SB203580, U0126 e galato de epigalocatequina (EGCG) exercem os seus efeitos através da modulação de várias cinases das vias PI3K/Akt, MEK/ERK e p38 MAPK. Estas acções podem conduzir a uma ativação compensatória de vias de sinalização alternativas ou à redução de mecanismos de regulação negativa que, de outro modo, suprimiriam a atividade do KIAA0802.
Além disso, o ácido ocadaico e a anisomicina funcionam como activadores indirectos, inibindo as fosfatases e induzindo as vias de stress, respetivamente, o que pode resultar na fosforilação e consequente ativação do KIAA0802. Isto é complementado pela esfingosina-1-fosfato, que pode aumentar a atividade do KIAA0802 através das vias de sinalização dos esfingolípidos. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 (Calcimicina) e a Ionomicina, também desempenham um papel fundamental ao aumentarem as concentrações de cálcio intracelular, que activam cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem afetar o estado de fosforilação e a função do KIAA0802. Ao manipularem vários sinais celulares, estes activadores do KIAA0802 asseguram coletivamente a regulação positiva da atividade funcional do KIAA0802 sem interacções de ligação directas, salientando a complexidade das redes de sinalização intracelular e o seu impacto em funções proteicas específicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA fosforila várias proteínas que podem interagir com o KIAA0802, estabilizando a sua conformação ativa ou aumentando a sua interação com outras moléculas de sinalização. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar o KIAA0802 ou os seus parceiros de interação, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode modular as vias de sinalização intracelular. A fosforilação mediada pela PKC pode levar a alterações na funcionalidade do KIAA0802, alterando a sua conformação ou promovendo a sua associação a complexos de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar à acumulação de moléculas de sinalização a montante, que podem incluir cinases que fosforilam o KIAA0802, aumentando indiretamente o seu estado de ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, a sua ação pode resultar no redireccionamento do tráfego de sinalização para vias alternativas que aumentam a atividade do KIAA0802 através da fosforilação ou da modulação alostérica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que leva a um aumento dos níveis de fosforilação de muitas proteínas, que podem incluir o KIAA0802, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A D-eritro-esfingosina-1-fosfato está envolvida na sinalização intracelular e pode aumentar a atividade do KIAA0802 modulando as vias de sinalização que conduzem à sua ativação, por exemplo, influenciando as suas interações proteína-proteína. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar indiretamente a atividade do KIAA0802 ao diminuir os eventos de fosforilação competitiva, favorecendo assim o papel do KIAA0802 em cascatas de sinalização relevantes. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as vias de resposta ao stress, como a JNK e a p38 MAPK. A resposta celular resultante pode aumentar a atividade do KIAA0802, promovendo a sua incorporação em complexos de sinalização relacionados com o stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, à semelhança da ionomicina. Esta elevação pode estimular as cinases e fosfatases dependentes do cálcio que modulam a atividade do KIAA0802, afectando o seu estado de fosforilação. | ||||||