KHS Inibidores
Os inibidores comuns da KHS incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores de KHS, também conhecidos como inibidores do sulfureto de hidrogénio de potássio, pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de interferir com os processos biológicos que envolvem o sulfureto de hidrogénio de potássio (KHS). Estes inibidores desempenham um papel crucial na investigação científica e na elucidação de várias vias fisiológicas e bioquímicas. O próprio KHS é um composto constituído por catiões de potássio (K+) e aniões de sulfureto de hidrogénio (HS-). É uma molécula fisiologicamente relevante encontrada em organismos vivos e está associada a uma série de funções biológicas, como a transdução de sinais, o metabolismo celular e a homeostase iónica.
Os inibidores da KHS são concebidos para modular ou interromper a ação da KHS nos sistemas biológicos. Funcionam ligando-se aos catiões de potássio ou aos aniões de sulfureto de hidrogénio, impedindo a sua interação e os efeitos fisiológicos subsequentes. Estes inibidores têm-se revelado inestimáveis em laboratório, permitindo aos investigadores investigar o papel da KHS em vários processos celulares. Ao bloquear seletivamente a KHS, os cientistas podem obter informações sobre os mecanismos subjacentes às doenças, bem como explorar as implicações mais amplas da KHS na função celular normal. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da KHS continuam a contribuir significativamente para a nossa compreensão das intrincadas vias bioquímicas dos organismos vivos, oferecendo potenciais vias para novas descobertas científicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL. Bloqueia a ligação ao ATP, inibindo a fosforilação das vias de sinalização a jusante, e é estudado na investigação da leucemia mieloide crónica (LMC) e dos tumores estromais gastrointestinais (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do EGFR. Compete com o ATP na ligação ao domínio da quinase do EGFR, inibindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, sendo normalmente utilizado na investigação do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a quinase Raf, o VEGFR e o PDGFR. Interrompe a angiogénese e as vias de crescimento tumoral e é utilizado no carcinoma de células renais avançado e no carcinoma hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a sinalização do EGFR ligando-se ao domínio da cinase, bloqueando a fosforilação e a sinalização a jusante. É prescrito para a investigação do cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR, o c-KIT e outros. Inibe a angiogénese e a proliferação celular, sendo utilizado no tratamento do carcinoma das células renais e dos tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina-quinase EGFR/HER2. Impede a fosforilação do EGFR e do HER2, sendo indicado para a investigação do cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas cinases, incluindo a BCR-ABL e as cinases da família Src. Bloqueia a fosforilação da tirosina. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib tem como alvo a quinase BCR-ABL, impedindo a sinalização a jusante na LMC. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que afecta o VEGFR, o PDGFR e outros. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor pan-BCR-ABL concebido para a LMC com a mutação T315I, contornando a resistência a outros TKIs através do bloqueio da ligação do ATP ao domínio da cinase. | ||||||