Os inibidores do KCNQ4 pertencem a uma classe química distinta caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade do canal iónico KCNQ4. O KCNQ4, um membro da família dos canais de potássio dependentes da voltagem, desempenha um papel fundamental na regulação da excitabilidade celular em vários tecidos, particularmente no sistema nervoso e no ouvido interno. Os inibidores interagem com locais de ligação específicos na proteína do canal KCNQ4, levando a uma redução da sua função. Estruturalmente, estes inibidores são concebidos para interferir com as alterações conformacionais normais necessárias para um fluxo iónico eficiente através do poro do canal.
O funcionamento intrincado dos inibidores do KCNQ4 envolve o seu envolvimento com resíduos de aminoácidos chave dentro dos domínios transmembranares do canal. Ao fazê-lo, estes inibidores exercem um efeito modulador sobre a cinética de gating do canal, resultando numa alteração da permeabilidade dos iões através das membranas celulares. O mecanismo de ação dos inibidores baseia-se na sua capacidade de impedir as transições conformacionais necessárias para o funcionamento normal do canal. Através desta interação, os inibidores do KCNQ4 influenciam o delicado equilíbrio entre o efluxo de potássio e o potencial da membrana, afectando, em última análise, a excitabilidade celular e a transmissão de sinais. A investigação sobre os inibidores do KCNQ4 forneceu informações valiosas sobre as propriedades biofísicas do canal iónico KCNQ4 e o seu papel em vários processos fisiológicos. A identificação e o desenvolvimento de compostos desta classe permitiram aos cientistas elucidar os mecanismos intrincados que regem a dinâmica e a regulação do canal iónico. A exploração dos inibidores do KCNQ4 continua a contribuir para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais e é promissora para potenciais aplicações no domínio da farmacologia molecular. As investigações em curso sobre os determinantes estruturais da inibição e as interacções moleculares precisas entre estes inibidores e o canal KCNQ4 fazem avançar ainda mais a nossa compreensão da modulação dos canais iónicos e abrem caminhos para o desenvolvimento de novos agentes farmacológicos com uma gama de utilizações potenciais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
O XE991 inibe o KCNQ4 indiretamente através do bloqueio dos canais KCNQ2/3, o que diminui a formação de canais funcionais contendo KCNQ4, resultando na redução do efluxo de iões de potássio e na inibição da excitabilidade neuronal. | ||||||
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
O Chromanol 293B inibe o KCNQ4 ligando-se à proteína do canal e alterando a cinética de abertura do canal, o que leva a uma redução da abertura do canal e da condutância do ião potássio, resultando na inibição da atividade neuronal. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
A DPO-1 inibe os canais KCNQ4 ao interagir com as subunidades do canal ou com as proteínas reguladoras, perturbando a função do canal e reduzindo a passagem de iões de potássio, o que resulta na inibição da hiperpolarização neuronal e do disparo. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-aminopiridina inibe o KCNQ4 indiretamente, bloqueando os canais de potássio dependentes da voltagem, o que reduz o efluxo de iões de potássio e diminui a repolarização da membrana celular, levando à inibição da excitabilidade neuronal e do disparo. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
A baicaleína inibe os canais KCNQ4 modulando as vias de sinalização intracelular envolvidas na regulação dos canais, o que resulta numa diminuição da expressão ou da função dos canais, levando à inibição da condutância dos iões de potássio e do disparo neuronal. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
A etossuximida inibe o KCNQ4 indiretamente, modulando os níveis de cálcio intracelular, o que influencia a atividade dos canais de potássio e o potencial de membrana, conduzindo a uma redução do efluxo de iões de potássio e à inibição da excitabilidade e do disparo neuronais. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe os canais KCNQ4 ao interferir com as vias de sinalização intracelular que regulam a expressão ou a função do canal, resultando na redução da atividade do canal e do fluxo de iões de potássio, o que leva à inibição da hiperpolarização e do disparo neuronal. | ||||||
UCL 2077 | 918311-87-2 | sc-204371 sc-204371A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
O UCL2077 inibe os canais KCNQ4 ligando-se a locais específicos do canal, alterando a conformação do canal e reduzindo a condutância do ião potássio, o que leva à inibição da repolarização da membrana neuronal e do disparo. |