KAI 1 Inibidores

Os inibidores comuns do KAI 1 incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o sorafenib CAS 284461-73-0, a genisteína CAS 446-72-0, a quercetina CAS 117-39-5 e o tamoxifeno CAS 10540-29-1.

A KAI-1 (também conhecida como CD82 ou tetraspanina-27) é uma glicoproteína transmembranar que desempenha um papel crucial nos processos de adesão celular, migração e transdução de sinal. A KAI-1 é um membro da superfamília de proteínas tetraspaninas, que se caracterizam pelos seus quatro domínios transmembranares, laços extracelulares curtos e longos e caudas citoplasmáticas. Estas proteínas estão amplamente distribuídas por vários tipos de células e estão envolvidas na modulação de diversas funções celulares, incluindo a adesão célula-célula, as respostas imunitárias e as vias de sinalização intracelular. A KAI-1, em particular, ganhou uma atenção significativa devido ao seu papel na supressão de metástases tumorais. É considerado um gene supressor de metástases, uma vez que a sua desregulação ou perda de função tem sido associada a um aumento da invasividade e do potencial metastático em vários tipos de cancro.

Os inibidores da KAI-1 referem-se a uma classe de compostos ou moléculas especificamente concebidos para visar e inibir a atividade ou a expressão da KAI-1. Estes inibidores revestem-se de particular interesse na investigação do cancro, uma vez que o restabelecimento ou o reforço da função da KAI-1 pode potencialmente limitar a disseminação das células cancerosas para órgãos distantes, reduzindo assim a gravidade e a letalidade da doença. Essencialmente, os inibidores da KAI-1 têm como objetivo interferir com os mecanismos que regulam negativamente ou prejudicam o papel da KAI-1 como supressor de metástases. A compreensão das interações moleculares e das vias de sinalização envolvidas na regulação da KAI-1 é crucial para o desenvolvimento de inibidores eficazes.