Date published: 2025-9-11

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Junctophilin-3 Inibidores

Os inibidores comuns da junctofilina-3 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3, a tetracaína CAS 94-24-6, o dantroleno CAS 7261-97-4 e o BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Os inibidores da junctofilina-3 representam um grupo especializado de compostos orgânicos que modulam a atividade da junctofilina-3 (JP3), uma proteína intrinsecamente envolvida na formação e manutenção de junções celulares em tecidos excitáveis como o músculo e o cérebro. Estes inibidores são cuidadosamente concebidos para interagir com locais de ligação específicos na proteína JP3, interrompendo assim o seu papel funcional na facilitação da aposição das membranas celulares, um processo crucial para a transmissão eficaz de sinais nos tecidos excitáveis. O desenvolvimento e a exploração dos inibidores da JP3 exigem uma abordagem multidisciplinar, englobando elementos de modelação molecular, análise estrutural e investigações aprofundadas sobre as interacções moleculares precisas entre estes inibidores e a proteína JP3. Esta estratégia abrangente visa otimizar os inibidores para uma maior especificidade em relação à JP3, maior potência e compatibilidade com o microambiente celular. Uma compreensão profunda das complexidades estruturais da JP3 e da sua contribuição para a formação de junções celulares é essencial para a conceção racional de inibidores eficazes dentro desta classe química. O principal objetivo da investigação e conceção de inibidores de JP3 é desvendar os meandros moleculares que regem a dinâmica das junções celulares mediadas por JP3. Estes inibidores servem como ferramentas essenciais para dissecar os mecanismos através dos quais a JP3 contribui para a formação de aposições de membrana, facilitando a comunicação eficiente entre as células. Ao inibir seletivamente a JP3, os investigadores pretendem descobrir os mecanismos moleculares precisos que estão na base das junções celulares. O aperfeiçoamento e a exploração contínuos dos inibidores de JP3 são vitais para o avanço da nossa compreensão da comunicação célula-célula e dos processos fundamentais que regulam a dinâmica das junções celulares. Através da elucidação da inibição da JP3, os cientistas adquirem uma apreciação mais profunda dos intrincados mecanismos moleculares que contribuem para a transmissão eficaz de sinais nos tecidos excitáveis, revelando novos conhecimentos sobre o significado celular mais vasto da JP3 e a sua influência nas funções relacionadas com as junções celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Um composto natural com diversas actividades biológicas, a curcumina tem sido sugerida como moduladora da sinalização do cálcio e potencialmente afectando proteínas como a JPH3, envolvidas nas interações ER-SR.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Embora seja conhecido principalmente como um bloqueador não seletivo dos canais de cálcio, o vermelho de ruténio inibiu o recetor de rianodina, que está associado ao JPH3 nas células musculares.

Tetracaine

94-24-6sc-255645
sc-255645A
sc-255645B
sc-255645C
sc-255645D
sc-255645E
5 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
5 kg
$66.00
$309.00
$500.00
$1000.00
$1503.00
$5000.00
(0)

Foi sugerido que um composto anestésico, a tetracaína, inibe os receptores de rianodina, o que poderia ter impacto nas interações ER-SR e, consequentemente, no JPH3.

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
$350.00
7
(0)

O dantroleno tem como alvo os receptores de rianodina e pode afetar indiretamente as funções relacionadas com a JPH3.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Um quelante de cálcio, BAPTA-AM, poderia ser utilizado para estudar os efeitos de níveis alterados de cálcio nos processos relacionados com JPH3.