Os inibidores da junctofilina-3 representam um grupo especializado de compostos orgânicos que modulam a atividade da junctofilina-3 (JP3), uma proteína intrinsecamente envolvida na formação e manutenção de junções celulares em tecidos excitáveis como o músculo e o cérebro. Estes inibidores são cuidadosamente concebidos para interagir com locais de ligação específicos na proteína JP3, interrompendo assim o seu papel funcional na facilitação da aposição das membranas celulares, um processo crucial para a transmissão eficaz de sinais nos tecidos excitáveis. O desenvolvimento e a exploração dos inibidores da JP3 exigem uma abordagem multidisciplinar, englobando elementos de modelação molecular, análise estrutural e investigações aprofundadas sobre as interacções moleculares precisas entre estes inibidores e a proteína JP3. Esta estratégia abrangente visa otimizar os inibidores para uma maior especificidade em relação à JP3, maior potência e compatibilidade com o microambiente celular. Uma compreensão profunda das complexidades estruturais da JP3 e da sua contribuição para a formação de junções celulares é essencial para a conceção racional de inibidores eficazes dentro desta classe química. O principal objetivo da investigação e conceção de inibidores de JP3 é desvendar os meandros moleculares que regem a dinâmica das junções celulares mediadas por JP3. Estes inibidores servem como ferramentas essenciais para dissecar os mecanismos através dos quais a JP3 contribui para a formação de aposições de membrana, facilitando a comunicação eficiente entre as células. Ao inibir seletivamente a JP3, os investigadores pretendem descobrir os mecanismos moleculares precisos que estão na base das junções celulares. O aperfeiçoamento e a exploração contínuos dos inibidores de JP3 são vitais para o avanço da nossa compreensão da comunicação célula-célula e dos processos fundamentais que regulam a dinâmica das junções celulares. Através da elucidação da inibição da JP3, os cientistas adquirem uma apreciação mais profunda dos intrincados mecanismos moleculares que contribuem para a transmissão eficaz de sinais nos tecidos excitáveis, revelando novos conhecimentos sobre o significado celular mais vasto da JP3 e a sua influência nas funções relacionadas com as junções celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto natural com diversas actividades biológicas, a curcumina tem sido sugerida como moduladora da sinalização do cálcio e potencialmente afectando proteínas como a JPH3, envolvidas nas interações ER-SR. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Embora seja conhecido principalmente como um bloqueador não seletivo dos canais de cálcio, o vermelho de ruténio inibiu o recetor de rianodina, que está associado ao JPH3 nas células musculares. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Foi sugerido que um composto anestésico, a tetracaína, inibe os receptores de rianodina, o que poderia ter impacto nas interações ER-SR e, consequentemente, no JPH3. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno tem como alvo os receptores de rianodina e pode afetar indiretamente as funções relacionadas com a JPH3. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio, BAPTA-AM, poderia ser utilizado para estudar os efeitos de níveis alterados de cálcio nos processos relacionados com JPH3. |