Junctophilin-1 Ativadores
Os activadores comuns da junctofilina-1 incluem, entre outros, a ryanodina CAS 15662-33-6, o FPL-64176 CAS 120934-96-5, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a cafeína CAS 58-08-2 e o CGP 37157 CAS 75450-34-9.
Os activadores da Junctofilina-1 englobam um grupo especializado de compostos químicos que desempenham um papel fundamental no reforço da função da Junctofilina-1, uma proteína integrante da formação estrutural e da estabilidade dos complexos de membrana juncional. Estes activadores são cuidadosamente adaptados para influenciar as vias em que a Junctofilina-1 está envolvida, em particular as que regem a estreita aposição da membrana plasmática ao retículo endoplasmático ou sarcoplasmático. Um mecanismo primário pelo qual estes activadores funcionam é a estabilização da arquitetura subcelular necessária para a transdução eficiente de sinais em células excitáveis. Ao reforçar o acoplamento entre os túbulos transversais e os canais internos de libertação de cálcio, os activadores da junctofilina-1 asseguram uma sinalização de cálcio mais robusta e precisa, essencial para a contração muscular e outros processos dependentes do cálcio. Estes compostos conseguem-no aumentando diretamente a capacidade da Junctofilina-1 de estabelecer pontes entre as membranas intracelulares, reforçando assim o sincício mecânico e funcional subjacente aos eventos de libertação de cálcio induzidos pelo cálcio.
A especificidade dos activadores da Junctofilina-1 é evidente na sua capacidade de selecionar e reforçar o papel estrutural da proteína sem alterar os seus níveis de expressão. Isto é particularmente significativo no contexto do acoplamento excitação-contração, onde a Junctofilina-1 é fundamental para o alinhamento adequado dos receptores de dihidropiridina com os receptores de rianodina. Os activadores podem exercer os seus efeitos promovendo a estabilidade da junctofilina-1 nos complexos juncionais, permitindo uma resposta mais sustentada e coordenada aos estímulos excitatórios. Esta orquestração é conseguida através de um equilíbrio delicado de cascatas de sinalização intracelular, que estes activadores afinam para otimizar o desempenho da junctofilina-1. Ao potenciarem a integridade estrutural da proteína, os activadores da Junctofilina-1 desempenham um papel indispensável na manutenção da fidelidade da comunicação intracelular, assegurando que os processos dependentes do cálcio prosseguem com a precisão e eficiência necessárias. A sua ação é um testemunho da intrincada interação entre a estrutura da proteína e a função celular, realçando a sofisticação da regulação da sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A ryanodina liga-se aos receptores de ryanodina (RyRs), que são essenciais para a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. O aumento da atividade dos RyRs leva a um aumento das concentrações de cálcio intracelular, o que pode promover indiretamente o papel da Junctofilina-1 na formação e manutenção de complexos de membrana juncional, essenciais para o acoplamento excitação-contração nas células musculares. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
O FPL 64176 é um agonista dos canais de cálcio que aumenta seletivamente a atividade dos canais de cálcio do tipo L. Ao aumentar o influxo de cálcio, apoia indiretamente a função da Junctofilina-1, que é crucial para a organização estrutural dos túbulos transversais e do retículo sarcoplasmático para uma sinalização eficaz do cálcio nas células musculares. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a função da Junctofilina-1, modificando as proteínas envolvidas na integridade estrutural dos complexos juncionais nos músculos cardíaco e esquelético. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína actua como um ativador do RyR, aumentando a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Este aumento da libertação de cálcio pode reforçar indiretamente o papel da Junctofilina-1 na manutenção da estreita associação entre a membrana plasmática e o retículo sarcoplasmático. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
O CGP 37157 é um inibidor seletivo do permutador Na+/Ca2+ mitocondrial. Ao inibir esta troca, o CGP 37157 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que aumenta indiretamente a atividade da junctofilina-1 na estabilização do complexo da membrana juncional. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
A tetracaína é um anestésico que também bloqueia os canais RyR, reduzindo a fuga de cálcio do retículo sarcoplasmático. Ao impedir a fuga de cálcio, a tetracaína preserva indiretamente a função da Junctofilina-1, uma vez que são necessários níveis estáveis de cálcio para o seu papel no acoplamento excitação-contração. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
O BTP2 é um inibidor da entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE). Ao modular o influxo de cálcio, o BTP2 afecta indiretamente a atividade funcional da Junctofilina-1, que está envolvida na justaposição do retículo sarcoplasmático e da membrana plasmática nas células musculares. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
O ginsenosídeo Rg1 aumenta as correntes dos canais de cálcio do tipo L, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional da junctofilina-1. O aumento do influxo de cálcio pode reforçar a organização estrutural que a Junctofilina-1 proporciona entre a membrana plasmática e o retículo sarcoplasmático. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
A nicardipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que, ao modular a atividade dos canais, pode levar a mecanismos celulares compensatórios que melhoram indiretamente a função da Junctofilina-1, uma vez que a proteína é vital para o alinhamento correto do retículo sarcoplasmático e dos túbulos transversos. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 é um ativador dos canais de cálcio do tipo L. Aumenta indiretamente a atividade da Junctofilina-1 através do aumento do influxo de cálcio, que é crucial para o papel da Junctofilina-1 na manutenção da integridade funcional do complexo da membrana juncional. | ||||||