Os inibidores da Jun pertencem a uma classe química que tem como alvo uma via de sinalização celular específica que envolve a proteína Jun. A proteína Jun é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial em vários processos biológicos, incluindo a proliferação celular, a diferenciação e a apoptose. Os inibidores da Jun são concebidos para se ligarem seletivamente e modularem a atividade da proteína Jun, influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante. Ao inibir especificamente a Jun, estes compostos podem perturbar os intrincados mecanismos reguladores no interior da célula, conduzindo, em última análise, a padrões de expressão génica alterados. Esta classe de inibidores actua normalmente interferindo com a interação entre a Jun e os seus parceiros de ligação, impedindo a formação de complexos funcionais que são essenciais para a ativação dos genes alvo.
A diversidade estrutural dos inibidores da Jun permite uma série de potenciais mecanismos de ação, como o bloqueio direto das interacções proteína-proteína, a inibição de eventos de fosforilação ou a perturbação da ligação ao ADN. O desenvolvimento e a otimização dos inibidores da Jun foram impulsionados pelo desejo de desvendar as complexidades das vias de sinalização mediadas pela Jun e de compreender o seu papel em várias condições fisiológicas e patológicas. A exploração dos inibidores da Jun contribuiu significativamente para a nossa compreensão dos processos celulares e pode ter implicações potenciais para a investigação futura e o desenvolvimento de medicamentos em diversos domínios, embora estes aspectos estejam fora do âmbito desta descrição.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor sintético de pequenas moléculas que visa seletivamente a quinase JUN N-terminal (JNK), que é um ativador a montante da JUN. Ao inibir a JNK, o SP600125 bloqueia eficazmente a sinalização AP-1 mediada pela JUN e tem sido estudado pelas suas potenciais aplicações terapêuticas no cancro e nas doenças inflamatórias. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
O SR11302 é um composto sintético que inibe especificamente a atividade de ligação ao ADN da JUN. Impede a formação de complexos JUN-DNA funcionais, levando à supressão da sinalização AP-1. O SR11302 tem sido investigado pelo seu potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um composto polifenólico natural presente no açafrão-da-terra. Foi relatado que inibe a atividade da JUN e interrompe a sinalização AP-1 em vários tipos de células. As propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas da curcumina foram atribuídas, em parte, à sua capacidade de modular a atividade da JUN e da AP-1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um composto natural presente em certas bactérias. Inibe a fosforilação de JUN e a sua subsequente ativação, bloqueando a síntese proteica. Ao impedir a sinalização AP-1 mediada por JUN, a anisomicina tem sido investigada pelo seu potencial na terapia do cancro e nas doenças neurodegenerativas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um composto natural presente na planta feverfew (Tanacetum parthenium). Inibe a ativação da JUN, tendo como alvo o inibidor da quinase κB (IKK), um regulador-chave da sinalização AP-1. A partenolida demonstrou efeitos anti-inflamatórios e anticancerígenos ao interromper a atividade AP-1 mediada por JUN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um composto flavonoide que se encontra em vários frutos, legumes e ervas. Foi relatado que inibe a fosforilação de JUN e a subsequente sinalização AP-1 em células cancerígenas. As propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias da quercetina são parcialmente atribuídas à sua capacidade de modular a atividade da JUN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um composto diterpenóide encontrado na erva chinesa Tripterygium wilfordii. Foi demonstrado que inibe a ativação de JUN e interrompe a sinalização AP-1 nas células cancerosas. A triptolida tem sido investigada pelas suas potenciais aplicações terapêuticas no cancro e nas doenças auto-imunes. |