A JRK, também conhecida como Jerky homolog-like (JRK/JH8), é uma proteína nuclear que tem sido associada à regulação da expressão genética e à manutenção da estabilidade genómica. É codificada pelo gene JRK e é expressa em vários tecidos, com uma presença notável no cérebro. A JRK caracteriza-se pela presença de um domínio de ligação ao ADN, o que sugere o seu papel como regulador da transcrição.
A proteína tem sido implicada na epilepsia e nas convulsões; de facto, as mutações no gene JRK têm sido associadas à epilepsia generalizada idiopática. Esta ligação indica que a JRK pode desempenhar um papel essencial na excitabilidade neuronal e na função sináptica. Os mecanismos exactos através dos quais a JRK contribui para a regulação das redes neuronais e para a prevenção da atividade convulsiva não são totalmente conhecidos, mas pensa-se que a JRK pode influenciar a expressão de genes que são críticos para o bom funcionamento dos neurónios. Pensa-se que participa na complexa rede de reparação do ADN e no controlo do ciclo celular, salvaguardando assim a integridade genómica. O bom funcionamento da JRK é crucial para evitar a acumulação de erros no ADN, que podem levar à morte celular ou à proliferação descontrolada de células, como se verifica nos tumores cancerosos.
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