Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

JMJD4 Ativadores

Os activadores comuns de JMJD4 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tranilcipromina CAS 13492-01-8, o butirato de sódio CAS 156-54-7, o Epz004777 CAS 1338466-77-5 e o cloridrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9.

Os activadores JMJD4 pertencem a uma classe química distinta conhecida pela sua capacidade de modular a atividade da proteína 4 que contém o domínio Jumonji (JMJD4), um membro da família de proteínas que contém o domínio Jumonji C (JmjC). O domínio JmjC é um motivo conservado encontrado em proteínas que possuem atividade de histona desmetilase, e a própria JMJD4 desempenha um papel fundamental na regulação epigenética, catalisando a remoção de grupos metilo das proteínas histonas. A classe química dos activadores de JMJD4 é caracterizada pela sua estrutura molecular única, que facilita as interacções com locais de ligação específicos em JMJD4, conduzindo consequentemente a uma maior atividade enzimática. A ativação do JMJD4 é crucial em processos celulares como a regulação da transcrição, uma vez que participa no controlo dinâmico da estrutura da cromatina através da desmetilação das histonas.

Estruturalmente diversos, os activadores do JMJD4 apresentam tipicamente moléculas químicas que lhes permitem estabelecer interacções selectivas e potentes com o domínio catalítico do JMJD4. Este envolvimento induz alterações conformacionais na proteína, promovendo, em última análise, a sua atividade enzimática. Ao modular a função da JMJD4, estes activadores contribuem para a intrincada rede de modificações epigenéticas que regem a expressão genética. A elucidação dos mecanismos específicos pelos quais os activadores JMJD4 operam abre caminhos para uma compreensão mais profunda das intrincadas vias reguladoras envolvidas nos processos celulares. A classe química dos activadores JMJD4 representa assim uma área de investigação promissora na exploração da modulação epigenética e do seu impacto nos processos biológicos fundamentais.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode indiretamente aumentar a atividade da JMJD4, uma histona desmetilase. A inibição da metilação do ADN altera a estrutura da cromatina, tornando-a mais acessível para a JMJD4 desempenhar as suas funções.

Tranylcypromine

13492-01-8sc-200572
sc-200572A
1 g
5 g
$172.00
$587.00
5
(1)

A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase que também pode inibir a KDM1, uma histona desmetilase. Isto pode aumentar a atividade da JMJD4, uma vez que reduz a competição pelos mesmos substratos.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). A inibição da HDAC resulta na hiperacetilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que a presença de acetilação pode alterar o recrutamento de desmetilases.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

O EPZ004777 é um inibidor potente e seletivo do DOT1L. Ao inibir o DOT1L, aumenta indiretamente a atividade do JMJD4, reduzindo a competição pelos locais de metilação das histonas.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

O BIX-01294 é um inibidor específico da histona metiltransferase G9a. Ao inibir a G9a, o BIX-01294 pode melhorar a função do JMJD4 indiretamente, reduzindo a metilação dos substratos das histonas, permitindo que o JMJD4 desempenhe mais eficazmente a sua função de desmetilação.

Dimethyloxaloylglycine (DMOG)

89464-63-1sc-200755
sc-200755A
sc-200755B
sc-200755C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$82.00
$295.00
$367.00
$764.00
25
(2)

O DMOG é um inibidor da prolil hidroxilase que estabiliza o fator induzido pela hipóxia (HIF). Ao estabilizar o HIF, o DMOG pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que o HIF pode ligar-se ao promotor do JMJD4 e aumentar a sua transcrição.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

O RG108 é um inibidor não nucleósido das metiltransferases do ADN. Ao inibir as metiltransferases do ADN, o RG108 pode melhorar indiretamente a função do JMJD4 ao reduzir a metilação do ADN, alterando assim a estrutura da cromatina e tornando-a mais acessível para o JMJD4 desempenhar as suas funções.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

A partenolida é um inibidor do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que o NF-κB pode ligar-se ao promotor do JMJD4 e reprimir a sua transcrição.