Os activadores JMJD4 pertencem a uma classe química distinta conhecida pela sua capacidade de modular a atividade da proteína 4 que contém o domínio Jumonji (JMJD4), um membro da família de proteínas que contém o domínio Jumonji C (JmjC). O domínio JmjC é um motivo conservado encontrado em proteínas que possuem atividade de histona desmetilase, e a própria JMJD4 desempenha um papel fundamental na regulação epigenética, catalisando a remoção de grupos metilo das proteínas histonas. A classe química dos activadores de JMJD4 é caracterizada pela sua estrutura molecular única, que facilita as interacções com locais de ligação específicos em JMJD4, conduzindo consequentemente a uma maior atividade enzimática. A ativação do JMJD4 é crucial em processos celulares como a regulação da transcrição, uma vez que participa no controlo dinâmico da estrutura da cromatina através da desmetilação das histonas.
Estruturalmente diversos, os activadores do JMJD4 apresentam tipicamente moléculas químicas que lhes permitem estabelecer interacções selectivas e potentes com o domínio catalítico do JMJD4. Este envolvimento induz alterações conformacionais na proteína, promovendo, em última análise, a sua atividade enzimática. Ao modular a função da JMJD4, estes activadores contribuem para a intrincada rede de modificações epigenéticas que regem a expressão genética. A elucidação dos mecanismos específicos pelos quais os activadores JMJD4 operam abre caminhos para uma compreensão mais profunda das intrincadas vias reguladoras envolvidas nos processos celulares. A classe química dos activadores JMJD4 representa assim uma área de investigação promissora na exploração da modulação epigenética e do seu impacto nos processos biológicos fundamentais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode indiretamente aumentar a atividade da JMJD4, uma histona desmetilase. A inibição da metilação do ADN altera a estrutura da cromatina, tornando-a mais acessível para a JMJD4 desempenhar as suas funções. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase que também pode inibir a KDM1, uma histona desmetilase. Isto pode aumentar a atividade da JMJD4, uma vez que reduz a competição pelos mesmos substratos. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). A inibição da HDAC resulta na hiperacetilação das histonas, o que pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que a presença de acetilação pode alterar o recrutamento de desmetilases. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
O EPZ004777 é um inibidor potente e seletivo do DOT1L. Ao inibir o DOT1L, aumenta indiretamente a atividade do JMJD4, reduzindo a competição pelos locais de metilação das histonas. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294 é um inibidor específico da histona metiltransferase G9a. Ao inibir a G9a, o BIX-01294 pode melhorar a função do JMJD4 indiretamente, reduzindo a metilação dos substratos das histonas, permitindo que o JMJD4 desempenhe mais eficazmente a sua função de desmetilação. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
O DMOG é um inibidor da prolil hidroxilase que estabiliza o fator induzido pela hipóxia (HIF). Ao estabilizar o HIF, o DMOG pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que o HIF pode ligar-se ao promotor do JMJD4 e aumentar a sua transcrição. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor não nucleósido das metiltransferases do ADN. Ao inibir as metiltransferases do ADN, o RG108 pode melhorar indiretamente a função do JMJD4 ao reduzir a metilação do ADN, alterando assim a estrutura da cromatina e tornando-a mais acessível para o JMJD4 desempenhar as suas funções. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida é um inibidor do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, pode aumentar indiretamente a atividade do JMJD4, uma vez que o NF-κB pode ligar-se ao promotor do JMJD4 e reprimir a sua transcrição. | ||||||