JAK3 Inibidores
Os inibidores comuns da JAK3 incluem, entre outros, AG-490 CAS 133550-30-8, AZD1480 CAS 935666-88-9, JAK Inhibitor I CAS 457081-03-7, Cercosporamida CAS 131436-22-1 e WHI-P 154 CAS 211555-04-3.
Os inibidores de JAK3 englobam um subconjunto específico de compostos químicos que captaram o interesse científico devido à sua capacidade de modular processos intracelulares distintos. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com a JAK3 (Janus Kinase 3), uma enzima pertencente à família JAK. A JAK3 desempenha um papel fundamental na sinalização celular, nomeadamente no domínio dos receptores de citocinas. As citocinas, mediadores essenciais da comunicação intercelular, exercem influência sobre uma série de funções biológicas, incluindo as respostas imunitárias e a hematopoiese. A JAK3 funciona como um elemento-chave nestas vias de sinalização, iniciando eventos de fosforilação que activam moléculas de sinalização a jusante após a ligação da citocina. Concebidos com precisão, os inibidores da JAK3 são criados para se ligarem especificamente à enzima JAK3, interrompendo assim as suas funções habituais. Ao intervir na atividade enzimática da JAK3, estes inibidores têm a capacidade de moldar as vias de sinalização celular e as cascatas moleculares intrinsecamente ligadas aos processos mediados por citocinas.
O desenvolvimento de inibidores da JAK3 oferece a oportunidade de explorar as funções precisas da JAK3 nas respostas imunitárias, na hematopoiese e na sinalização mediada por citocinas. Estes inibidores poderão fornecer informações valiosas sobre as aplicações em doenças imunitárias, doenças hematológicas malignas e doenças inflamatórias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
JAK3 Inhibitor, Negative Control | 153437-07-1 | sc-221776 | 1 mg | $200.00 | ||
JAK3 Inhibitor, Negative Control apresenta um perfil de ligação distinto caracterizado pela sua capacidade de perturbar interações electrostáticas chave no local ativo da JAK3. A conformação estrutural única deste composto promove a modulação alostérica, levando a uma alteração da dinâmica da enzima. As suas propriedades cinéticas revelam uma fase de dissociação retardada, o que contribui para um envolvimento prolongado com o alvo. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do composto aumentam a sua distribuição em vários ambientes, influenciando o seu comportamento global em ensaios bioquímicos. | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | 1 | |
O Janex-1 funciona como um inibidor da JAK3, apresentando uma afinidade notável para o local ativo da enzima através de interações hidrofóbicas específicas. A sua arquitetura molecular única facilita alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato, modulando eficazmente a via enzimática. O composto apresenta um perfil de reação distinto, caracterizado por uma fase de ligação inicial rápida seguida de uma estabilização gradual, o que influencia a sua cinética de interação. Além disso, as propriedades físico-químicas do Janex-1, como a sua polaridade, desempenham um papel crucial na sua solubilidade e distribuição, afectando o seu comportamento em diversos contextos bioquímicos. | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
O TCS 21311 actua como um inibidor seletivo da JAK3, demonstrando um mecanismo de ligação único que envolve ligações de hidrogénio intrincadas e interações electrostáticas com resíduos de aminoácidos chave. As caraterísticas estruturais deste composto promovem uma orientação específica dentro do sítio ativo da enzima, levando a uma alteração pronunciada na eficiência catalítica da enzima. O seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta, aumentando a sua potência inibitória. Além disso, a lipofilicidade do TCS 21311 influencia a sua permeabilidade membranar, afectando a sua biodisponibilidade global em vários ambientes. | ||||||
MS-1020 | sc-364120 | 1 mg | $78.00 | |||
O MS-1020 funciona como um inibidor seletivo da JAK3, caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com a enzima através de interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional distinta, permitindo-lhe adaptar-se ao local ativo e modular eficazmente a dinâmica da enzima. A sua cinética de reação indica uma taxa de associação rápida, contribuindo para os seus fortes efeitos inibitórios. Além disso, as propriedades de solubilidade do MS-1020 melhoram a sua distribuição em diversos sistemas biológicos. | ||||||
AT9283 | 896466-04-9 | sc-364738 sc-364738A | 2 mg 10 mg | $180.00 $400.00 | ||
O AT9283 é um potente inibidor da JAK3 que apresenta uma seletividade notável através da sua afinidade de ligação única, activada principalmente por ligações de hidrogénio e interações electrostáticas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma capacidade distinta de modulação alostérica, influenciando a paisagem conformacional da JAK3. O seu perfil cinético revela uma taxa de dissociação lenta, garantindo um envolvimento prolongado com o alvo, enquanto as suas propriedades físico-químicas facilitam a absorção e distribuição celular efectiva. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
A indole-3-acetamida actua como um inibidor seletivo da JAK3, apresentando interações moleculares distintas que aumentam a sua afinidade de ligação. A sua conformação estrutural única facilita a ligação de hidrogénio específica e o empilhamento π-π com a enzima, promovendo uma inibição eficaz. O perfil cinético do composto revela uma taxa de dissociação notável, permitindo a modulação sustentada da atividade da JAK3. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas contribuem para a sua biodisponibilidade e interação com as membranas celulares. | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | $210.00 $600.00 | 2 | |
O Cyt387 é um inibidor seletivo da JAK3 caracterizado pela sua dinâmica de interação única, particularmente através de contactos hidrofóbicos e forças de van der Waals que estabilizam a sua ligação à enzima. Este composto demonstra uma taxa de associação rápida, permitindo uma modulação rápida da atividade da JAK3. As suas caraterísticas estruturais promovem uma maior solubilidade, o que ajuda na sua distribuição nos sistemas biológicos, enquanto a sua flexibilidade conformacional pode influenciar as vias de sinalização a jusante. | ||||||