Os inibidores da IRGC1 pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente a atividade da proteína GTPase 1 regulada pelo interferão (IRGC1). A IRGC1 é um membro da família das GTPases, um grupo de enzimas que hidrolisam o GTP em GDP, desempenhando um papel importante em várias funções celulares, como a transdução de sinais, a síntese de proteínas e a diferenciação celular. Pensa-se que o papel principal do IRGC1 está associado à modulação da resposta imunitária, particularmente no contexto do reconhecimento e resposta a agentes patogénicos, embora as suas funções moleculares exactas continuem a ser uma área de estudo ativa. Os inibidores da IRGC1 são concebidos para se ligarem seletivamente à proteína e inibirem a sua atividade de GTPase, modulando assim as vias de sinalização subsequentes associadas à regulação imunitária e celular. A especificidade estrutural destes inibidores gira frequentemente em torno da mimetização ou do bloqueio do local de ligação protéica, ou podem alterar alostericamente a conformação da IRGC1, tornando-a inativa. As estruturas químicas dos inibidores da IRGC1 são diversas, desde pequenas moléculas a estruturas mais complexas capazes de penetrar nas células e interagir com a proteína-alvo. Entre esses inibidores, os mais comuns são concebidos para manter um elevado grau de especificidade para a IRGC1, minimizando os efeitos fora do alvo noutros membros da família das GTPases. Esta seletividade é crucial para dissecar as vias biológicas em que a IRGC1 está envolvida e para estudar o seu papel em processos celulares como a sinalização imunitária e a autofagia. Em termos de propriedades bioquímicas, os inibidores da IRGC1 apresentam frequentemente uma afinidade de ligação extremamente elevada ao seu alvo, uma baixa taxa de dissociação e um perfil farmacodinâmico favorável em ambientes experimentais controlados. A compreensão das interações moleculares entre o IRGC1 e os seus inibidores contribui significativamente para os avanços na investigação bioquímica centrada nos mecanismos reguladores da resposta imunitária e nos processos celulares associados à GTPase.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Tal como o bortezomib, o MG132 é também um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas. Se a atividade do IRGC1 for modulada pelo sistema ubiquitina-proteassoma, a inibição por MG132 levaria a uma degradação deficiente das principais proteínas reguladoras, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do IRGC1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). | ||||||