Os inibidores do IRF-5 englobam um grupo de pequenas moléculas que possuem a capacidade de modular a atividade da proteína do Fator Regulador do Interferão 5 (IRF-5). O IRF-5 é um fator de transcrição que desempenha um papel fundamental na regulação da expressão de genes associados à resposta imunitária e à inflamação. Como tal, os inibidores do IRF-5 são concebidos para intervir nas vias de sinalização que conduzem à ativação do IRF-5 e, subsequentemente, influenciam a sua atividade transcricional. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de perturbar os intrincados mecanismos celulares que provocam a regulação positiva de citocinas, quimiocinas e outras moléculas relacionadas com o sistema imunitário orquestradas pelo IRF-5.
Estruturalmente, os inibidores do IRF-5 apresentam uma gama diversificada de composições químicas, muitas vezes com grupos funcionais e motivos distintos que facilitam as suas interacções com alvos moleculares específicos. Estas moléculas são meticulosamente concebidas para interagir com proteínas-chave, cinases ou enzimas nas vias intracelulares que activam o IRF-5. Os alvos comuns dos inibidores do IRF-5 incluem cinases como a TANK-binding kinase 1 (TBK1) e as Janus kinases (JAKs), que são componentes integrais das vias associadas à ativação do IRF-5. Ao modular estes nós de sinalização, os inibidores do IRF-5 afectam indiretamente a expressão de citocinas pró-inflamatórias e de outros mediadores imunitários regulados pelo IRF-5. O desenvolvimento de inibidores do IRF-5 representa um ramo especializado da investigação destinado a elucidar os mecanismos intrincados que regem as respostas imunitárias. Estes inibidores são promissores para esclarecer as intrincadas redes reguladoras que regem a atividade do IRF-5 e os seus efeitos a jusante na modulação imunitária. A sua diversidade estrutural e mecanismos de ação distintos sublinham a complexidade da regulação do IRF-5 e a natureza multifacetada das respostas imunitárias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
O Amlexanox tem sido investigado pelo seu potencial para inibir o IRF-5 e reduzir a inflamação através da modulação da resposta imunitária. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Este composto é um inibidor da TANK-binding kinase 1 (TBK1), que está envolvida na ativação do IRF-5. Ao inibir a TBK1, o BX-795 afecta indiretamente a função do IRF-5 e pode potencialmente reduzir a inflamação. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Originalmente desenvolvido como um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), o SNS-032 foi investigado pela sua capacidade de suprimir a produção de citocinas mediada pelo IRF-5. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 é um composto que tem como alvo a via de sinalização Wnt, que tem sido associada à expressão do IRF-5. Ao inibir esta via, o XAV-939 pode potencialmente reduzir a regulação do IRF-5 e das respostas inflamatórias relacionadas. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um potente inibidor das CDKs e tem sido explorado pelo seu potencial para modular a produção de citocinas dependente do IRF-5. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da cinase que afecta várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a ativação do IRF-5. Tem sido estudada pelos seus efeitos anti-inflamatórios. |