IRAK-2 Inibidores

Os inibidores comuns de IRAK-2 incluem, entre outros, Parthenolide CAS 20554-84-1, Wedelolactone CAS 524-12-9, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Resveratrol CAS 501-36-0 e Quercetin CAS 117-39-5.

Os inibidores da IRAK-2 englobam uma gama de compostos que visam indiretamente a IRAK-2 através da modulação das vias de sinalização associadas, particularmente as que envolvem o NF-κB, um fator-chave nas respostas imunitárias e inflamatórias. Estes inibidores actuam principalmente através da alteração da atividade do NF-κB, que está intimamente ligada à função do IRAK-2 nas cascatas de sinalização imunitária.

Compostos como partenolida, wedelolactona, Bay 11-7082 e celastrol são conhecidos por inibir a via do NF-κB. Ao fazê-lo, afectam indiretamente a IRAK-2, que está envolvida na ativação do NF-κB. A inibição desta via pode levar a uma redução da sinalização mediada por IRAK-2, modulando assim as respostas imunitárias. Além disso, os antioxidantes, como o resveratrol e a quercetina, também modulam a atividade do NF-κB, influenciando assim potencialmente as funções do IRAK-2. A curcumina, com as suas propriedades anti-inflamatórias de largo espetro, modula o NF-κB e outras vias de sinalização, o que pode influenciar indiretamente a atividade da IRAK-2. Além disso, compostos como o sulforafano e o galato de epigalocatequina (EGCG) induzem o Nrf2 e inibem o NF-κB, respetivamente, afectando assim as vias de sinalização relacionadas com a IRAK-2. A andrographolide e a piperlongumina, com os seus diversos efeitos na sinalização celular, também modulam potencialmente a atividade da IRAK-2.