iPLA2 Inibidores
Os inibidores comuns de iPLA2 incluem, entre outros, (R)-BEL CAS 478288-90-3, HELSS (substrato suicida de haloenol lactona, BEL, bromoenol lactona) CAS 88070-98-8, MAFP CAS 188404-10-6 e Propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores da iPLA2 são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente a atividade da fosfolipase A2 independente do cálcio (iPLA2), uma enzima que desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos. A iPLA2 está envolvida na hidrólise dos fosfolípidos para libertar ácidos gordos livres e lisofosfolípidos, um processo essencial para manter a homeostase das membranas, a sinalização lipídica e a remodelação das membranas celulares. Ao contrário de outros membros da família da fosfolipase A2, a iPLA2 funciona independentemente do cálcio, o que lhe permite funcionar em condições em que as enzimas dependentes do cálcio estão inactivas. Ao inibir a iPLA2, estes compostos perturbam a renovação e a remodelação normais dos fosfolípidos nas membranas celulares, o que pode afetar uma série de processos a jusante, como a fluidez das membranas, a transdução de sinais e o metabolismo energético.
O estudo dos inibidores da iPLA2 permite compreender o papel específico desta enzima no metabolismo dos lípidos e o impacto da sua inibição nos processos celulares que dependem da dinâmica dos fosfolípidos. Os investigadores utilizam estes inibidores para dissecar as contribuições da iPLA2 para processos como a reparação de membranas, a sinalização celular e a produção de mediadores lipídicos bioactivos. Além disso, a inibição da iPLA2 permite aos cientistas investigar o seu envolvimento em vias metabólicas, como a libertação de ácido araquidónico, que é um precursor da síntese de várias moléculas de sinalização. Através da utilização de inibidores da iPLA2, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda do papel da enzima na manutenção do equilíbrio lipídico celular e da forma como as perturbações deste equilíbrio podem influenciar funções metabólicas mais vastas, como a homeostase energética, a proliferação celular e a apoptose.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-BEL | 478288-90-3 | sc-222233 sc-222233A | 500 µg 1 mg | $31.00 $78.00 | 1 | |
O (R)-BEL actua como um potente inibidor da enzima iPLA2, apresentando uma capacidade única de interagir seletivamente com o sítio ativo da enzima. Esta interação altera a conformação da enzima, conduzindo a uma redução significativa da hidrólise dos fosfolípidos. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por um rápido início de inibição e um efeito prolongado, que influencia o metabolismo lipídico e as vias de sinalização celular. A sua especificidade para iPLA2 realça o seu potencial na modulação de processos relacionados com lípidos. | ||||||
HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
A lactona de bromoenol inibe irreversivelmente a iPLA2 ligando-se covalentemente à serina do sítio ativo, que é crucial para a atividade catalítica da enzima. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
O metil araquidonil fluorofosfonato actua como um inibidor irreversível da iPLA2, modificando covalentemente o local ativo, bloqueando assim o acesso ao substrato e a atividade enzimática. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol inibe a iPLA2 indiretamente ao interferir com as vias de sinalização que regulam a ativação da iPLA2, reduzindo assim a sua atividade enzimática. | ||||||