IP6K1 Inibidores
Os inibidores comuns do IP6K1 incluem, entre outros, o lítio CAS 7439-93-2, a 3',4'-difluoroacetofenona CAS 369-33-5, o EGTA CAS 67-42-5, o cloreto de calmidazólio CAS 57265-65-3 e a esturosporina CAS 62996-74-1.
Os inibidores da IP6K1 abrangem um grupo de substâncias químicas que podem modular indiretamente a atividade da IP6K1. Estes moduladores indirectos podem afetar a disponibilidade do substrato, alterar os cofactores da enzima ou ter impacto nas cascatas de sinalização associadas. Por exemplo, uma vez que a IP6K1 necessita do IP6 como substrato para produzir IP7, a ação do lítio de esgotar o IP7 parece ter havido um erro na mensagem anterior. Os inibidores da IP6K1, como classe química, são definidos pela sua capacidade de influenciar a atividade da inositol hexakisphosphate kinase 1 (IP6K1), uma enzima que fosforila o inositol hexakisphosphate (IP6) para produzir inositol pyrophosphate (IP7). Os inibidores listados não se ligam diretamente à IP6K1, mas actuam em vias que regulam a IP6K1 ou afectam a disponibilidade do seu substrato e as interações com os cofactores. Por exemplo, a ação do lítio leva a uma depleção dos níveis de inositol através da inibição da inositol monofosfatase, o que pode reduzir os níveis de IP6 e, consequentemente, diminuir a produção de IP7 pela IP6K1. Além disso, compostos como o N2-(m-Trifluorobenzil), N6-(p-nitrobenzil)purina podem afetar os níveis de ATP, que é um cofator necessário para a atividade cinase do IP6K1. É possível obter uma inibição indireta adicional através da modulação de vias de sinalização relacionadas. Os inibidores da PI3K, como a wortmannina e o LY294002, afectam a via PI3K/AKT, que pode alterar a renovação dos fosfatos de inositol e dos fosfoinositídeos, influenciando indiretamente a IP6K1. O inibidor de cinase staurosporina, embora não seja seletivo, pode ter impacto em cinases que estão a montante ou a jusante do IP6K1, afectando a sua atividade através da alteração do meio de sinalização celular
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio interfere com a inositol monofosfatase e pode levar a níveis mais baixos de inositol trifosfato (IP3) e, subsequentemente, de inositol hexafosfato (IP6), o substrato da IP6K1, o que pode resultar numa produção reduzida de IP7 pela IP6K1. | ||||||
3′,4′-Difluoroacetophenone | 369-33-5 | sc-232180 | 1 g | $21.00 | ||
Este composto é um conhecido inibidor das adenosina quinases e tem sido visto como tendo impacto no equilíbrio energético celular. Embora não seja um inibidor direto da IP6K1, pode alterar os níveis e a disponibilidade de ATP, o que pode influenciar indiretamente a atividade da IP6K1, uma vez que o ATP é necessário para a reação da quinase. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
O EGTA quelata os iões de cálcio e pode perturbar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Uma vez que o IP6K1 pode ser influenciado pelos níveis de cálcio intracelular, a alteração da dinâmica do cálcio pode afetar indiretamente a atividade do IP6K1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O calmidazólio é um antagonista da calmodulina; a calmodulina é uma proteína mensageira de ligação ao cálcio que pode influenciar várias vias de sinalização. Ao inibir a calmodulina, este composto pode afetar indiretamente as vias que potencialmente se sobrepõem à atividade da IP6K1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Sendo um potente inibidor da quinase com ampla especificidade, a estauroporina pode afetar inadvertidamente várias quinases e, possivelmente, componentes a jusante ou a montante das vias de sinalização que envolvem o IP6K1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que pode afetar indiretamente a atividade da IP6K1, modulando a via PI3K/AKT e influenciando a renovação dos fosfatos de inositol e dos fosfoinositídeos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. Uma vez que a sinalização mTOR pode cruzar-se com vias que envolvem a IP6K1, a rapamicina pode afetar indiretamente o papel da IP6K1 na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que, tal como a wortmannina, pode reduzir a atividade da PI3K e, por conseguinte, afetar potencialmente a renovação do fosfato de inositol e, indiretamente, a atividade da IP6K1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina é um inibidor da autofagia que pode afetar as vias de reciclagem celular, alterando potencialmente a renovação de proteínas e outras moléculas que podem afetar indiretamente a atividade da IP6K1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que apresenta amplas propriedades de inibição da quinase. Através dos seus efeitos em várias cinases celulares, pode influenciar indiretamente a atividade da IP6K1, alterando as vias de sinalização que estão a montante ou a jusante da IP6K1. | ||||||