The IP3R-II activators comprise a diverse set of compounds that directly or indirectly influence the activity of IP3R-II, a critical player in intracellular calcium signaling. Notably, substances like 2-APB and Xestospongin C act as IP3 receptor antagonists, with 2-APB inhibiting IP3 binding and Xestospongin C specifically targeting IP3R-II. These compounds modulate the release of calcium from intracellular stores, impacting cellular processes regulated by intracellular calcium signaling. On the other hand, compounds such as 8-Bromo-cADPR and Ruthenium Red showcase indirect modulation of IP3R-II. 8-Bromo-cADPR enhances the sensitivity of IP3R-II to IP3, leading to increased calcium release. In contrast, Ruthenium Red, a non-specific IP3 receptor inhibitor, blocks calcium release from intracellular stores. These compounds collectively highlight the intricate regulatory mechanisms involved in IP3R-II activation and its role in calcium signaling. Additionally, modulators like U73122 and Carbachol influence IP3R-II indirectly through pathways involving phospholipase C (PLC) activation. U73122 inhibits PLC, reducing IP3 levels and subsequently affecting IP3R-II activation. Carbachol, through muscarinic acetylcholine receptor activation, triggers PLC-mediated IP3 production, leading to altered calcium release from intracellular stores.
Other compounds like ATP and Miconazole showcase the influence of purinergic receptors and inositol monophosphatase inhibition, respectively, on IP3R-II activity. ATP, through purinergic receptors, activates PLC and increases IP3 production, ultimately affecting IP3R-II activation. Miconazole, by blocking inositol monophosphatase, reduces IP3 availability, impacting IP3R-II activation and calcium release. BAPTA-AM and Procaine, as calcium chelator and PLC inhibitor, respectively, directly or indirectly modulate IP3R-II activity. BAPTA-AM sequesters intracellular calcium, altering IP3R-II activation and downstream signaling. Procaine, through PLC inhibition, decreases IP3 levels, influencing IP3R-II activity and calcium release.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $130.00 $550.00 | 12 | |
O 8-Bromo-cADPR actua como um modulador do IP3R-II, aumentando a sua sensibilidade ao IP3. Aumenta a interação entre o IP3 e o IP3R-II, levando a uma maior libertação de cálcio do retículo endoplasmático. Isto influencia os processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um inibidor não específico dos receptores IP3, incluindo o IP3R-II. Ao ligar-se ao IP3R-II, bloqueia a libertação de cálcio das reservas intracelulares, influenciando os processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. O Vermelho de Ruténio é conhecido pelo seu efeito inibitório na atividade do IP3R-II. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
O carbacol influencia o IP3R-II indiretamente através da ativação dos receptores muscarínicos da acetilcolina. A cascata de sinalização a jusante envolve a ativação da PLC, levando a um aumento da produção de IP3. Este, por sua vez, aumenta a ativação do IP3R-II, resultando numa libertação elevada de cálcio das reservas intracelulares e modulando os processos celulares regulados pela sinalização do cálcio. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
O sal dissódico do 5'-trifosfato de adenosina modula o IP3R-II indiretamente através dos receptores purinérgicos. A ligação do ATP aos receptores purinérgicos ativa a PLC, levando a um aumento da produção de IP3. Subsequentemente, o IP3R-II é ativado, resultando numa maior libertação de cálcio das reservas intracelulares e influenciando os processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol influencia indiretamente o IP3R-II através da sua inibição da inositol monofosfatase. Ao bloquear a inositol monofosfatase, reduz a disponibilidade de inositol para a produção de IP3. Isto leva a uma diminuição dos níveis de IP3, afectando subsequentemente a ativação do IP3R-II e modulando os processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável à membrana. Ao sequestrar o cálcio intracelular, modula indiretamente a atividade do IP3R-II. A redução dos níveis de cálcio intracelular influencia a ativação do IP3R-II, conduzindo a alterações nos processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
A procaína modula o IP3R-II indiretamente através do seu efeito inibitório na produção de IP3. Ao inibir a PLC, diminui a síntese de IP3, o que leva a uma menor ativação do IP3R-II. Isto resulta numa menor libertação de cálcio das reservas intracelulares, influenciando os processos celulares regulados pela sinalização intracelular do cálcio. |