Date published: 2025-11-5

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IMP-1 Inibidores

Os inibidores comuns do IMP-1 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, a quercetina CAS 117-39-5, a α-manitina CAS 23109-05-9 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores da IMP-1, que incluem um conjunto diversificado de entidades químicas, estão principalmente associados à regulação dos processos de transcrição e tradução. Dado que a IMP-1 funciona na ligação e estabilização do ARNm, os compostos que impedem estas fases da expressão genética podem afetar indiretamente os níveis e a atividade da IMP-1. Estes inibidores actuam por vários mecanismos, que vão desde a intercalação direta no ADN, inibindo factores de transcrição ou RNA polimerases, até à interferência na função ribossómica e nos processos de iniciação e alongamento da tradução. Por exemplo, a actinomicina D e a alfa-amanitina exercem a sua influência impedindo a transcrição, o que resultaria numa diminuição dos níveis de ARNm do IMP-1 e, subsequentemente, do seu produto proteico. Em contrapartida, compostos como a emetina e a cicloheximida visam diretamente a função do ribossoma, reduzindo assim a síntese proteica, incluindo a do IMP-1.

Além disso, esses produtos químicos podem ter efeitos de longo alcance que vão além da simples inibição da produção de proteínas. Por exemplo, agentes como a quercetina podem alterar as vias de sinalização celular, o que pode levar a uma diminuição dos níveis de IMP-1 ao afetar indiretamente a tradução do seu ARNm. Por outro lado, a roxitromicina pode afetar seletivamente a síntese proteica, incluindo a do IMP-1. Estes inibidores indirectos não se ligam ao IMP-1 nem modulam a sua ligação direta ao ARNm, mas podem influenciar significativamente as concentrações celulares e, por conseguinte, a funcionalidade do IMP-1 através da modulação da maquinaria de síntese proteica ou dos mecanismos de controlo da expressão genética. Através da ação concertada sobre estes processos biológicos fundamentais, estes compostos contribuem para a regulação do IMP-1, realçando a complexidade e a interligação da regulação celular.

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