IL-8RB Inibidores
Os inibidores comuns da IL-8RB incluem, entre outros, SB 225002 CAS 182498-32-4, Reparixin CAS 266359-83-5, AZD 5069 CAS 878385-84-3, BX 471 CAS 217645-70-0 e MSX-122 CAS 897657-95-3.
Os inibidores da IL-8RB pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm como alvo o Recetor de Interleucina-8 Tipo B (IL-8RB), um recetor transmembranar pertencente à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes inibidores foram concebidos para modular as vias de sinalização associadas ao IL-8RB, que desempenha um papel crucial na mediação dos efeitos da Interleucina-8 (IL-8), uma quimiocina pró-inflamatória. O IL-8RB, também conhecido como CXCR2, é predominantemente expresso nas superfícies de várias células imunitárias, incluindo neutrófilos, macrófagos e células dendríticas. As estruturas químicas dos inibidores do IL-8RB caracterizam-se pelas suas diversas disposições de moléculas aromáticas e heterocíclicas, que lhes permitem interagir com locais de ligação específicos no domínio extracelular do recetor. Através de interações competitivas ou alostéricas, estes inibidores podem perturbar a ligação da IL-8 ao IL-8RB, modulando assim as cascatas de sinalização a jusante e atenuando as respostas imunitárias. Os estudos computacionais e estruturais permitiram esclarecer as complexas interações entre os inibidores do IL-8RB e a bolsa de ligação do recetor, elucidando a intrincada rede de ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e forças electrostáticas que governam a sua afinidade de ligação.
Os inibidores do IL-8RB são promissores como ferramentas para desvendar as intrincadas vias envolvidas na modulação da resposta imunitária. Ao bloquear seletivamente a sinalização mediada pela IL-8RB, estes inibidores oferecem aos investigadores uma oportunidade de dissecar os papéis da IL-8 na inflamação, no recrutamento de células imunitárias e em várias doenças. À medida que os investigadores continuam a aperfeiçoar a sua compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à inibição do IL-8RB, estão a ser desenvolvidos novos compostos com maior seletividade e potência.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
O SB 225002 funciona como um antagonista seletivo do recetor de IL-8, apresentando uma afinidade de ligação única que altera a conformação do recetor. Este composto interrompe a interação típica ligando-recetor, bloqueando eficazmente as vias de sinalização a jusante associadas à inflamação. O seu comportamento cinético apresenta uma taxa de associação lenta, promovendo uma ocupação sustentada do recetor. A estrutura molecular do SB 225002 aumenta a sua especificidade, permitindo a modulação orientada das respostas quimiotácticas nas células imunitárias. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
O SB 265610 actua como um potente bloqueador do recetor de IL-8, caracterizado pela sua capacidade de estabilizar a forma inativa do recetor. Este composto apresenta um perfil de interação único, favorecendo ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos que aumentam a sua eficácia de ligação. A sua cinética de reação revela uma taxa de dissociação rápida, permitindo a modulação dinâmica da atividade do recetor. As caraterísticas estruturais do SB 265610 facilitam o envolvimento seletivo, influenciando a migração celular e as respostas inflamatórias. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo os receptores CXCR1 e CXCR2, explorado pelas suas propriedades anti-inflamatórias e anti-metastáticas. | ||||||
AZD 5069 | 878385-84-3 | sc-507447 | 5 mg | $230.00 | ||
Um antagonista ativo do CXCR2 que está a ser investigado para afetar doenças como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
Um antagonista CXCR2 estudado em modelos de investigação para inibir o recrutamento de neutrófilos na inflamação. | ||||||
MSX-122 | 897657-95-3 | sc-507328 | 50 mg | $690.00 | ||
Um antagonista CXCR2 estudado pelo seu potencial na redução da inflamação em condições como a lesão pulmonar aguda. | ||||||