Os activadores do recetor B da Interleucina-17 constituem um conjunto de compostos químicos que, através de vários mecanismos bioquímicos, potenciam a sinalização funcional deste recetor, crucial na mediação das respostas às citocinas pró-inflamatórias IL-17B e IL-17E. Compostos como a forskolina e a prostaglandina E2 (PGE2) elevam os níveis intracelulares de AMPc, o que poderia aumentar a montagem e a subsequente cascata de sinalização do recetor B da interleucina-17, amplificando assim o seu papel nas respostas imunitárias. Os activadores da glucoquinase englobam um grupo diversificado de moléculas que influenciam indiretamente a atividade da glucoquinase, uma enzima reguladora fundamental na homeostase e no metabolismo da glicose. A glicose, o principal ativador fisiológico, reforça diretamente a ação catalítica da Glucoquinase, aumentando a sua afinidade pela glicose, facilitando assim a glicólise e a síntese de glicogénio no fígado. Esta ação é complementada pela frutose-1-fosfato, que funciona como ativador alostérico, e pela frutose-6-fosfato, que, através de mecanismos de feedback, pode induzir um aumento compensatório da atividade da glucoquinase. Além disso, substratos como a glucosamina e a N-acetilglucosamina, através da sua participação na via de biossíntese da hexosamina, podem aumentar a disponibilidade de glucose-6-fosfato, aumentando indiretamente a função da glucoquinase.
Além disso, metabolitos como o sorbitol, o gliceraldeído e a uridina contribuem para o conjunto de substratos e intermediários que podem influenciar a atividade da glucoquinase. O sorbitol, após a conversão em frutose, fornece substrato adicional para a Glucoquinase, enquanto o gliceraldeído aumenta o fluxo glicolítico, levando potencialmente a uma maior necessidade de atividade da Glucoquinase. O envolvimento do ribonucleótido 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR) como ativador da proteína quinase activada por AMP significa um mecanismo indireto em que o aumento da captação de glicose estimula a Glucoquinase. A inosina, com o seu papel no ciclo dos nucleótidos de purina, pode reforçar indiretamente a atividade da glucoquinase, influenciando os níveis de intermediários glicolíticos.
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