IL-1 Inibidores
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina sódica apresenta interações únicas com a interleucina-1 (IL-1), modulando a ligação ao seu recetor e as vias de sinalização a jusante. A sua estrutura permite a formação de interações não covalentes, influenciando a dinâmica conformacional dos receptores de IL-1. A capacidade deste composto para perturbar as interações proteína-proteína aumenta a sua eficácia na alteração das respostas inflamatórias. Além disso, as suas propriedades de solubilidade facilitam a sua distribuição em sistemas biológicos, influenciando o seu comportamento cinético em vários ambientes. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3 | 432545-63-6 | sc-218707 | 5 mg | $700.00 | 10 | |
O metotrexato-metil-d3 interage com a interleucina-1 (IL-1) através de uma ligação selectiva que altera a conformação do recetor e as cascatas de sinalização. A sua marcação isotópica única melhora o rastreio em estudos metabólicos, fornecendo informações sobre interações moleculares. As caraterísticas hidrofílicas do composto influenciam as suas taxas de difusão e biodisponibilidade, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio contribui para a sua estabilidade em matrizes biológicas complexas. Este comportamento sublinha o seu papel na modulação das vias inflamatórias. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester | 432545-60-3 | sc-218708 | 2.5 mg | $330.00 | ||
O metotrexato-metil-d3, éster dimetílico, apresenta interações distintas com a interleucina-1 (IL-1), modulando a dinâmica do recetor e as vias de sinalização a jusante. A incorporação de isótopos de deutério permite estudos cinéticos precisos, revelando a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes. A sua natureza lipofílica facilita a permeabilidade membranar, enquanto que a presença de grupos éster aumenta a sua solubilidade, influenciando a sua distribuição e interação com os componentes celulares. As caraterísticas estruturais únicas deste composto contribuem para o seu papel diferenciado nos mecanismos de sinalização celular. | ||||||
Diacerein | 13739-02-1 | sc-204717 sc-204717A | 50 mg 250 mg | $120.00 $544.00 | 2 | |
A diacereína actua como um inibidor seletivo da interleucina-1, influenciando a ligação ao seu recetor e as cascatas de sinalização subsequentes. A sua estrutura única permite interações específicas com o recetor de IL-1, alterando a dinâmica conformacional e modulando as respostas inflamatórias. A capacidade do composto para penetrar nas membranas celulares é reforçada pelas suas caraterísticas hidrofóbicas, enquanto a sua estabilidade em condições fisiológicas suporta uma atividade prolongada. Estas propriedades sublinham o seu papel intrincado na comunicação e modulação celular. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
A nilvadipina apresenta interações únicas com a interleucina-1, influenciando as suas vias de sinalização através da modulação selectiva do recetor. A sua arquitetura molecular distinta facilita a ligação específica, alterando a conformação do recetor e os efeitos a jusante. A natureza lipofílica do composto aumenta a permeabilidade da membrana, permitindo uma absorção celular eficiente. Além disso, o seu perfil cinético sugere uma interação sustentada com os locais-alvo, contribuindo para o seu papel diferenciado na sinalização celular e na modulação inflamatória. | ||||||