IGFL3 Ativadores
Os activadores comuns do IGFL3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o forbol-12,13-dibutirato CAS 37558-16-0, a isonomia CAS 56092-82-1, a insulina CAS 11061-68-0 e a anisomicina CAS 22862-76-6.
O IGFL3 pode envolver diversas vias de sinalização celular para modular a atividade desta proteína. A forskolina é um composto que estimula diretamente a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis de AMPc na célula, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, pode fosforilar várias proteínas, incluindo potencialmente o IGFL3, se este se enquadrar no perfil de substrato da PKA. Do mesmo modo, o Dibutiril-AMP (db-cAMP), um análogo permeável às células do AMPc, também pode ativar a PKA, o que poderia resultar na fosforilação e consequente ativação do IGFL3. O cloridrato de (-)-isoproterenol funciona como um agonista dos receptores beta-adrenérgicos e aumenta os níveis de AMPc, conduzindo de forma semelhante à ativação da PKA e tendo possivelmente impacto na atividade do IGFL3.
O PDBu (forbol 12,13-dibutirato) ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma grande variedade de proteínas e pode incluir o IGFL3 se este for um substrato da PKC. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode iniciar as vias da quinase dependente do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que pode fosforilar o IGFL3. A insulina, através do seu recetor, desencadeia uma cascata que envolve a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e a AKT, que pode levar à ativação do IGFL3 se este for um efector a jusante. O fator de crescimento epidérmico (EGF) estimula o seu recetor a ativar as vias MAPK e PI3K-AKT, o que pode afetar o IGFL3. A anisomicina, conhecida como um inibidor da síntese proteica, também ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem ter como alvo o IGFL3 na sinalização da resposta ao stress. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, poderiam manter o IGFL3 num estado fosforilado e, por conseguinte, ativo, impedindo a desfosforilação. Por último, o cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), conduzindo potencialmente à ativação da via de sinalização Wnt, o que poderá implicar a ativação do IGFL3 se este estiver associado a esta via ou a proteínas reguladas pela GSK-3.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $124.00 | 3 | |
A PDBu é um éster de forbol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar uma variedade de alvos proteicos, incluindo potencialmente o IGFL3, se este estiver dentro da gama de substratos da PKC, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que pode fosforilar e ativar o IGFL3 se este for sensível à sinalização dependente do cálcio. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
A insulina ativa o recetor de insulina que inicia uma cascata de sinalização envolvendo PI3K e AKT. Se o IGFL3 estiver a jusante da AKT, a insulina poderá levar à fosforilação e ativação do IGFL3 através de vias de sinalização mediadas pela AKT. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Partindo do princípio de que o IGFL3 é um alvo da JNK ou está envolvido em vias de resposta ao stress, a anisomicina poderia ativar o IGFL3 através da fosforilação mediada pela JNK. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $46.00 $96.00 | ||
Este composto liberta óxido nítrico que pode ativar a guanilil ciclase solúvel, conduzindo a um aumento dos níveis de GMPc. Se as funções do IGFL3 forem reguladas por proteínas quinases dependentes de GMPc, como a PKG, este composto poderá ativar o IGFL3 através da fosforilação via PKG. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A). Ao inibir a desfosforilação, pode levar indiretamente ao aumento do estado de fosforilação das proteínas. Se o IGFL3 for normalmente regulado através da fosforilação, a calicilina A poderia manter o IGFL3 num estado ativado ao impedir a sua desfosforilação. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar e ativar o IGFL3 se este for um substrato da PKA ou estiver envolvido em vias de sinalização reguladas pela PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O (-)-Isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos que pode aumentar os níveis intracelulares de AMPc, activando subsequentemente a PKA. Se o IGFL3 fizer parte da via de sinalização da PKA, então este composto poderá resultar na ativação do IGFL3. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor da PP1 e da PP2A, semelhante à calicilina A. Ao inibir estas fosfatases, poderia aumentar a fosforilação e a ativação do IGFL3, partindo do princípio de que o seu estado de ativação é regulado pela fosforilação. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pode levar à ativação da via de sinalização Wnt, que envolve a fosforilação de proteínas. Se a ativação do IGFL3 estiver ligada à via Wnt ou a proteínas reguladas pela GSK-3, o cloreto de lítio poderia resultar na ativação funcional do IGFL3 através deste mecanismo. | ||||||