IGFL1 Inibidores

Os inibidores comuns do IGFL1 incluem, entre outros, a Splitomicina CAS 5690-03-9, o WZ 4002 CAS 1213269-23-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

As substâncias químicas classificadas como inibidores do IGFL1 dividem-se em duas categorias principais: inibidores da via de sinalização e inibidores da cinase. Os inibidores da via de sinalização, como o IGF-1R Inhibitor e a Rapamicina, têm como alvo o nível do recetor ou elementos subsequentes da cascata de sinalização IGF, uma via com a qual o IGFL1 pode interagir. Estes inibidores são altamente específicos no seu modo de ação, interferindo com a ativação do recetor ou com eventos de fosforilação. Esta perturbação específica interrompe a transdução de sinais de que o IGFL1 depende para a sua função, tornando-o menos eficaz no exercício da sua influência celular.

A segunda categoria, a dos inibidores da cinase, como o PD98059, o trametinib e o SP600125, visa uma variedade de cinases implicadas em diferentes vias. As cinases funcionam como pontos reguladores críticos nas vias de sinalização e são responsáveis pela fosforilação de alvos subsequentes. Como se sabe que o IGFL1 modula algumas dessas vias, a inibição de cinases-chave pode resultar numa perturbação das cascatas de sinalização com as quais o IGFL1 interage. Por exemplo, o trametinib inibe a MEK, um componente da via MAPK, que pode interagir com o IGFL1. Ao inibir estas cinases, estes compostos obstruem indiretamente a função do IGFL1, alterando as vias celulares que este pode regular.