IGF-II Inibidores
Os inibidores comuns do IGF-II incluem, entre outros, o inibidor do IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, AG 1024 CAS 65678-07-1, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, PQ401 CAS 196868-63-0 e BMS-754807 CAS 1001350-96-4.
Os inibidores do IGF-II constituem uma classe robusta de produtos químicos concebidos para atacar diretamente a via de sinalização do fator de crescimento semelhante à insulina-II (IGF-II). Estes inibidores actuam no recetor do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-IR) e nas suas vias relacionadas, fornecendo ferramentas específicas para dissecar e modular as respostas celulares mediadas pelo IGF-II. Dentro desta classe, a picropodofilina (PPP) e o AG1024 (Tyrphostin) destacam-se como inibidores directos da tirosina quinase do IGF-IR, interrompendo a sinalização do IGF-II através do bloqueio da fosforilação do recetor. Do mesmo modo, NVP-AEW541, PQ401, BMS-754807, OSI-906 (Linsitinib), AXL1717 (Picropodofilotoxina), NVP-ADW742, NT157, Linsitinib (OSI-906), PPPB e GSK1838705A exercem os seus efeitos inibindo a fosforilação do IGF-IR e do recetor de insulina (InsR), fornecendo um conjunto de ferramentas abrangente para investigar os processos relacionados com o IGF-II.
Estes inibidores desempenham um papel fundamental na interferência direta nas cascatas a jusante, atenuando os efeitos mitogénicos e anti-apoptóticos induzidos pelo IGF-II. Por exemplo, o OSI-906 interrompe a sinalização do IGF-II ao inibir a fosforilação do IGF-IR e do InsR, interferindo assim com as vias que regem as respostas celulares ao IGF-II. Os pormenores intrincados da forma como cada inibidor influencia vias bioquímicas e celulares específicas são cruciais para desvendar os mecanismos reguladores intrincados do IGF-II. Compreender as vias bioquímicas e celulares específicas influenciadas por cada inibidor é crucial para desvendar os intrincados mecanismos reguladores do IGF-II. A caraterização pormenorizada desta classe de químicos aumenta a nossa capacidade de manipular os processos celulares relacionados com o IGF-II, oferecendo perspectivas sobre potenciais vias de intervenção. Por exemplo, o OSI-906 interrompe a sinalização do IGF-II ao inibir a fosforilação do IGF-IR e do InsR, interferindo assim com as vias que regem as respostas celulares ao IGF-II. Ao elucidar estes mecanismos específicos, os investigadores obtêm ferramentas valiosas para manipular e investigar os processos celulares relacionados com o IGF-II. Em resumo, o conjunto diversificado de inibidores da IGF-II representa um poderoso conjunto de ferramentas para os investigadores que pretendem dissecar e modular a via de sinalização da IGF-II.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
O PPP inibe a tirosina quinase IGF-IR, impedindo diretamente a via de sinalização IGF-II. Ao bloquear a fosforilação do IGF-IR, o PPP interrompe as cascatas a jusante, atenuando as respostas celulares induzidas pelo IGF-II. Esta ação inibe os efeitos mitogénicos e anti-apoptóticos do IGF-II, impedindo a proliferação das células cancerosas dependentes da sinalização IGF-II. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG1024 tem como alvo o IGF-IR, actuando como um inibidor específico da tirosina quinase. A sua inibição da fosforilação do IGF-IR interrompe a sinalização a jusante, impedindo diretamente as respostas celulares mediadas pelo IGF-II. Esta inibição atenua as vias mitogénicas e de sobrevivência induzidas pelo IGF-II, proporcionando um mecanismo direto para impedir a sinalização do IGF-II. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
O NVP-AEW541 inibe o IGF-IR, reduzindo a sinalização do IGF-II. Ao impedir a fosforilação do IGF-IR, interfere diretamente com as vias a jusante, atenuando os efeitos mitogénicos e anti-apoptóticos do IGF-II. Esta inibição direcionada realça o seu potencial como ferramenta específica para modular os processos celulares dependentes do IGF-II. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
O PQ401 funciona como um inibidor seletivo do IGF-IR, impedindo diretamente a sinalização do IGF-II. Ao bloquear a fosforilação do IGF-IR, o PQ401 interrompe as vias a jusante, atenuando as respostas celulares induzidas pelo IGF-II. Esta interferência direta com a sinalização IGF-II estabelece o PQ401 como um inibidor potente com implicações para a compreensão e controlo dos processos relacionados com o IGF-II. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
O BMS-754807, um potente inibidor do IGF-IR/InsR, interrompe diretamente a sinalização do IGF-II. Ao inibir a fosforilação do IGF-IR e do recetor de insulina (InsR), interfere com as cascatas a jusante, atenuando os efeitos mitogénicos e anti-apoptóticos induzidos pelo IGF-II. Esta inibição direta posiciona o BMS-754807 como uma ferramenta valiosa para investigar e modular as respostas do IGF-II. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
O linsitinib, outro inibidor do IGF-IR/InsR, prejudica diretamente a sinalização do IGF-II. Ao inibir a fosforilação do IGF-IR e do InsR, o OSI-906 interrompe as vias a jusante, atenuando as respostas celulares induzidas pelo IGF-II. Esta interferência direta destaca o OSI-906 como um inibidor específico para estudar e manipular os processos relacionados com o IGF-II. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
O GSK1838705A, um inibidor duplo do IGF-IR/InsR, impede diretamente a sinalização do IGF-II. Ao inibir a fosforilação do recetor, interfere com as cascatas a jusante, atenuando os efeitos mitogénicos e anti-apoptóticos induzidos pelo IGF-II. Esta inibição direta coloca o GSK1838705A como uma ferramenta versátil para investigar e manipular os processos relacionados com o IGF-II. | ||||||