Date published: 2025-10-10

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IGF-IA Inibidores

Os inibidores comuns do IGF-IA incluem, entre outros, o inibidor do IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, BMS-754807 CAS 1001350-96-4, Linsitinib CAS 867160-71-2 e AG 1024 CAS 65678-07-1.

Os inibidores do IGF-IA pertencem a uma classe de compostos concebidos para visar e modular a atividade do fator de crescimento semelhante à insulina-IA (IGF-IA), uma proteína crítica envolvida no crescimento, proliferação e diferenciação celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para interagir com o IGF-IA e impedir as suas vias de sinalização, principalmente através da interrupção da ligação do IGF-IA aos seus receptores celulares, tais como o recetor IGF-1 (IGF-1R) e o recetor de insulina (IR). Ao fazê-lo, exercem uma influência reguladora sobre a intrincada rede de processos celulares que o IGF-IA governa.

Quimicamente, os inibidores do IGF-IA podem assumir várias formas, incluindo pequenas moléculas e produtos biológicos como os anticorpos monoclonais. As pequenas moléculas interferem normalmente com a função do IGF-IA ligando-se diretamente aos seus locais activos, impedindo a sua capacidade de interagir com as suas moléculas receptoras. Os anticorpos monoclonais, por outro lado, actuam reconhecendo e ligando-se especificamente ao IGF-IA ou aos seus receptores, levando à inibição de eventos de sinalização subsequentes. O desenvolvimento de inibidores do IGF-IA suscitou um interesse significativo nas comunidades científica e farmacêutica devido ao seu potencial impacto em vários processos celulares e fisiológicos. Os investigadores estão também a explorar o seu papel na elucidação dos mecanismos intrincados que regem o crescimento celular, o metabolismo e o desenvolvimento dos tecidos. A compreensão da forma como os inibidores da IGF-IA interagem com o seu alvo pode fornecer informações valiosas sobre a biologia fundamental do crescimento e pode ter implicações em domínios como a investigação do cancro, em que a sinalização aberrante da IGF-IA está frequentemente implicada na tumorigénese. Entre esses inibidores estão ferramentas poderosas para dissecar a intrincada rede de interacções moleculares que regem as respostas celulares aos sinais de crescimento, lançando luz sobre a biologia subjacente de várias doenças e potencialmente abrindo caminho para novas abordagens na gestão de doenças.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

IGF-1R Inhibitor, PPP

477-47-4sc-204008A
sc-204008
sc-204008B
1 mg
10 mg
100 mg
$112.00
$199.00
$877.00
63
(1)

O PPP é um inibidor de pequenas moléculas que bloqueia a atividade da tirosina quinase do IGF-1R, inibindo a sinalização a jusante.

NVP-AEW541

475489-16-8sc-507395
5 mg
$285.00
(0)

O NVP-AEW541 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a sinalização do IGF-1R através da inibição da sua atividade de tirosina quinase.

BMS-754807

1001350-96-4sc-507396
5 mg
$304.00
(0)

O BMS-754807 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o IGF-1R e bloqueia a sua atividade de tirosina quinase.

Linsitinib

867160-71-2sc-396762
sc-396762A
5 mg
10 mg
$143.00
$260.00
1
(0)

O Linsitinib é um inibidor duplo do IGF-1R e do IR, interrompendo a sinalização do IGF-IA ao bloquear a fosforilação do recetor.

AG 1024

65678-07-1sc-205907
1 mg
$105.00
22
(1)

O AG1024 inibe seletivamente a tirosina quinase IGF-1R, impedindo a sinalização a jusante desencadeada pelo IGF-IA.

PQ401

196868-63-0sc-221738
10 mg
$146.00
(1)

O PQ401 é um derivado de pirroloquinolina que inibe a atividade do recetor IGF-IA, interrompendo a sinalização a jusante.

GSK1904529A

1089283-49-7sc-507398
10 mg
$321.00
(0)

O GSK1904529A é um potente inibidor de pequenas moléculas que visa a atividade da quinase do IGF-1R, inibindo a sinalização do IGF-IA.

BMS-536924

468740-43-4sc-507397
5 mg
$285.00
(0)

O BMS-536924 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a sinalização do IGF-IA ao bloquear a tirosina quinase IGF-1R.