Os inibidores do IGF-IA pertencem a uma classe de compostos concebidos para visar e modular a atividade do fator de crescimento semelhante à insulina-IA (IGF-IA), uma proteína crítica envolvida no crescimento, proliferação e diferenciação celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para interagir com o IGF-IA e impedir as suas vias de sinalização, principalmente através da interrupção da ligação do IGF-IA aos seus receptores celulares, tais como o recetor IGF-1 (IGF-1R) e o recetor de insulina (IR). Ao fazê-lo, exercem uma influência reguladora sobre a intrincada rede de processos celulares que o IGF-IA governa.
Quimicamente, os inibidores do IGF-IA podem assumir várias formas, incluindo pequenas moléculas e produtos biológicos como os anticorpos monoclonais. As pequenas moléculas interferem normalmente com a função do IGF-IA ligando-se diretamente aos seus locais activos, impedindo a sua capacidade de interagir com as suas moléculas receptoras. Os anticorpos monoclonais, por outro lado, actuam reconhecendo e ligando-se especificamente ao IGF-IA ou aos seus receptores, levando à inibição de eventos de sinalização subsequentes. O desenvolvimento de inibidores do IGF-IA suscitou um interesse significativo nas comunidades científica e farmacêutica devido ao seu potencial impacto em vários processos celulares e fisiológicos. Os investigadores estão também a explorar o seu papel na elucidação dos mecanismos intrincados que regem o crescimento celular, o metabolismo e o desenvolvimento dos tecidos. A compreensão da forma como os inibidores da IGF-IA interagem com o seu alvo pode fornecer informações valiosas sobre a biologia fundamental do crescimento e pode ter implicações em domínios como a investigação do cancro, em que a sinalização aberrante da IGF-IA está frequentemente implicada na tumorigénese. Entre esses inibidores estão ferramentas poderosas para dissecar a intrincada rede de interacções moleculares que regem as respostas celulares aos sinais de crescimento, lançando luz sobre a biologia subjacente de várias doenças e potencialmente abrindo caminho para novas abordagens na gestão de doenças.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
O PPP é um inibidor de pequenas moléculas que bloqueia a atividade da tirosina quinase do IGF-1R, inibindo a sinalização a jusante. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
O NVP-AEW541 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a sinalização do IGF-1R através da inibição da sua atividade de tirosina quinase. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
O BMS-754807 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o IGF-1R e bloqueia a sua atividade de tirosina quinase. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
O Linsitinib é um inibidor duplo do IGF-1R e do IR, interrompendo a sinalização do IGF-IA ao bloquear a fosforilação do recetor. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG1024 inibe seletivamente a tirosina quinase IGF-1R, impedindo a sinalização a jusante desencadeada pelo IGF-IA. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
O PQ401 é um derivado de pirroloquinolina que inibe a atividade do recetor IGF-IA, interrompendo a sinalização a jusante. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
O GSK1904529A é um potente inibidor de pequenas moléculas que visa a atividade da quinase do IGF-1R, inibindo a sinalização do IGF-IA. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
O BMS-536924 é um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a sinalização do IGF-IA ao bloquear a tirosina quinase IGF-1R. |