IDHC Inibidores

Os inibidores comuns das IDHC incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, o Resveratrol CAS 501-36-0, a Genisteína CAS 446-72-0 e o Dicloroacetato de Sódio CAS 2156-56-1.

Normalmente, abreviaturas como IDHC podem referir-se a enzimas como a isocitrato desidrogenase (IDH). Partindo do princípio de que IDHC se refere a uma isoenzima semelhante ou específica de uma família como a IDH, os inibidores dessas enzimas seriam compostos que se ligam especificamente e inibem a atividade enzimática dessas proteínas. As enzimas isocitrato desidrogenase catalisam a descarboxilação oxidativa do isocitrato em alfa-cetoglutarato, uma etapa crítica do ciclo do ácido cítrico, que é fundamental para o metabolismo celular. Os inibidores desta enzima seriam, por conseguinte, concebidos para interagir com o sítio ativo da enzima ou com outras regiões-chave, bloqueando assim a sua função catalítica normal.O processo de desenvolvimento dos inibidores da IDHC começaria por uma compreensão pormenorizada da estrutura da enzima e da mecânica molecular da sua ação. Técnicas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear poderiam ser utilizadas para determinar a estrutura tridimensional da enzima. Identificando o local ativo e compreendendo a especificidade do substrato da enzima, os investigadores podem conceber moléculas que sejam estruturalmente complementares ao local ativo ou que possam ligar-se a locais alostéricos para modular a atividade da enzima. O objetivo da conceção de um inibidor é criar um composto que concorra com o substrato natural da enzima ou que se ligue a outras regiões críticas da enzima, impedindo assim que o substrato natural sofra a reação enzimática habitual.