Os inibidores da ICMT pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da enzima ICMT, que significa "Isoprenilcisteína carboxil metiltransferase". A ICMT é uma enzima vital envolvida na modificação pós-traducional das proteínas, catalisando a metilação de resíduos de cisteína isoprenilados. Esta modificação é crucial para o funcionamento correto de muitas proteínas de sinalização, em particular as que estão envolvidas no crescimento celular, na proliferação e no tráfico de membranas. Os inibidores concebidos para atingir a CIMT são utilizados principalmente na investigação em biologia molecular e celular para investigar as propriedades funcionais e os mecanismos reguladores associados a esta enzima.
O desenvolvimento de inibidores da CIMT envolve normalmente uma combinação de abordagens bioquímicas, biofísicas e estruturais destinadas a identificar ou conceber moléculas que possam interagir seletivamente com a CIMT e modular a sua atividade no contexto da metilação das proteínas. Ao inibir a ICMT, estes compostos podem potencialmente perturbar a metilação de proteínas de sinalização críticas, afectando os processos celulares dependentes da modificação adequada das proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | $420.00 | ||
O (E,E)-Farnesil Tiol funciona como um substrato da isoprenilcisteína carboxil metiltransferase (ICMT), desempenhando um papel crucial nas modificações pós-traducionais. O seu grupo tiol único facilita os ataques nucleofílicos, permitindo uma metilação eficaz das proteínas isopreniladas. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, influenciando a localização e a estabilidade das proteínas. A cinética das suas interações sugere uma rápida renovação, com um impacto significativo nas vias de sinalização celular e nas interações proteicas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase que pode diminuir a expressão da ICMT, reduzindo a necessidade da sua atividade enzimática. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, diminuindo potencialmente a biossíntese de isoprenóides e a subsequente necessidade de atividade da CIMT. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina, outro inibidor da HMG-CoA redutase, pode levar a níveis mais baixos de substratos para a prenilação, afectando indiretamente a CIMT. | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
A pravastatina faz parte da classe das estatinas e pode diminuir a expressão da CIMT ao limitar o fornecimento de isoprenoides. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
A atorvastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase, que teoricamente poderia reduzir a expressão de ICMT ao diminuir os substratos de prenilação. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Como estatina, a rosuvastatina poderá reduzir indiretamente a regulação da CIMT ao limitar a disponibilidade de intermediários isoprenóides. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
O alendronato inibe a farnesil difosfato sintase, reduzindo potencialmente a prenilação e, por conseguinte, a expressão da CIMT. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico inibe a farnesil difosfato sintase, o que pode levar a uma diminuição da procura de atividade da CIMT. | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | $107.00 | 2 | |
O risedronato inibe a farnesil difosfato sintase, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substrato para a CIMT. |