Os inibidores da HuR pertencem a uma classe de compostos químicos que têm merecido uma atenção considerável no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido aos seus intrincados mecanismos de ação e implicações nos processos celulares. A HuR, também conhecida como antigénio humano R, é uma proteína de ligação ao ARN que desempenha um papel vital na regulação pós-transcricional dos genes. Esta proteína é reconhecida pela sua capacidade de se ligar a elementos específicos ricos em adenina e uridina nas regiões 3' não traduzidas (UTRs) dos RNAs mensageiros (mRNAs) alvo, estabilizando consequentemente estas transcrições e aumentando a sua tradução. Os inibidores de HuR são concebidos para interromper estas interações, oferecendo assim um meio de modular a expressão genética a nível pós-transcricional.
Estruturalmente diversos, os inibidores de HuR podem pertencer a várias classes químicas, cada uma com os seus mecanismos distintos de interferência. Muitas vezes, exercem os seus efeitos ligando-se aos motivos de reconhecimento de ARN da HuR, impedindo a interação da proteína com as sequências de ARNm alvo. Ao fazê-lo, estes compostos podem influenciar as taxas de renovação do mRNA, a eficiência da tradução e afetar as respostas celulares a vários estímulos. A compreensão das nuances estruturais destes inibidores é essencial, pois permite aos investigadores adaptar compostos com maior especificidade e potência, facilitando a exploração das suas funções biológicas. Em resumo, os inibidores de HuR constituem uma classe de compostos caracterizada pela sua capacidade de interromper as interações entre a proteína HuR e os mRNAs alvo. Embora os seus mecanismos precisos variem, o seu objetivo comum é modular a regulação pós-transcricional dos genes, impedindo a ligação da HuR a sequências específicas de ARN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo os receptores EGFR e HER2. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inibidor irreversível das cinases EGFR, HER2 e HER4. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor irreversível das cinases EGFR, HER2 e HER4. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor seletivo do EGFR mutante no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Inibidor irreversível das tirosina-quinases EGFR, HER2 e HER4. |