HuR Ativadores
Os activadores HuR comuns incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o metotrexato CAS 59-05-2, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Os activadores de HuR representam uma categoria de moléculas que interagem com e modulam a atividade do antigénio humano R (HuR), um membro da família de proteínas de ligação ao ARN da visão anormal letal embrionária (ELAV). HuR liga-se principalmente a elementos ricos em adenilato-uridilato (AREs) que se encontram nas regiões 3'-untranslated (3'-UTRs) de muitos mRNAs, afectando a sua estabilidade e tradução. Ao fazê-lo, a HuR desempenha um papel crucial na regulação pós-transcricional dos genes. Os activadores da HuR podem melhorar este processo, levando a um aumento da estabilidade do ARNm e afectando assim a expressão proteica. É importante notar que o termo ativador da HuR é um pouco amplo, pois pode incluir qualquer molécula que aumente a atividade da HuR, quer diretamente, ligando-se à HuR e activando-a, quer indiretamente, afectando as vias que controlam a expressão ou a atividade da HuR.
Os mecanismos exactos pelos quais os activadores de HuR funcionam podem variar muito. Algumas moléculas podem atuar aumentando a expressão da própria HuR, enquanto outras podem influenciar o transporte nuclear-citoplasmático da HuR, alterando a sua distribuição espacial na célula. A localização subcelular da HuR é importante porque normalmente se liga a ARNm no núcleo e depois transporta-os para o citoplasma, onde pode proteger os ARNm da degradação e promover a sua tradução. Por conseguinte, as moléculas que influenciam a localização subcelular da HuR podem ativar indiretamente a HuR. Alguns activadores da HuR podem também aumentar a atividade de ligação ao ARNm da HuR, levando a um aumento da estabilidade e tradução do ARNm. É importante notar que o campo dos activadores de HuR é ainda relativamente jovem e que muitos activadores estão nas fases iniciais de identificação e caraterização.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um medicamento de quimioterapia que actua através de ligações cruzadas com as bases purínicas do ADN, interferindo com os mecanismos de reparação do ADN, causando danos no ADN e induzindo a apoptose nas células cancerígenas. O aumento dos danos no ADN tem sido associado ao aumento da expressão de HuR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-fluorouracil é um agente de quimioterapia que se incorpora no ARN e no ADN e provoca danos, levando a um bloqueio da síntese e da função. Observou-se que conduz a um aumento da abundância citoplasmática de HuR, o que pode aumentar a estabilidade de determinados ARNm. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um fármaco quimioterapêutico e imunossupressor que inibe o metabolismo do ácido fólico. Foi sugerido que aumenta a expressão de HuR, embora o mecanismo não seja bem compreendido. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina é um agente de quimioterapia utilizado na investigação para tratar uma vasta gama de cancros. Actua intercalando o ADN, perturbando a replicação e a reparação do ADN. Foi registado que este agente aumenta a expressão de HuR em determinadas condições. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um agente de quimioterapia em investigação que inibe a topoisomerase II, levando à quebra das cadeias de ADN durante a replicação. Foi demonstrado que o etoposido induz a expressão de HuR em algumas linhas celulares. | ||||||