HUNK Inibidores
Os inibidores comuns da HUNK incluem, entre outros, o XL413 CAS 1169562-71-3, o AZD1208 CAS 1204144-28-4, o LY2784544 CAS 1229236-86-5, o Foretinib CAS 849217-64-7 e o UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Os inibidores HUNK são substâncias químicas que têm como alvo uma enzima celular conhecida como HUNK (Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase). Estes inibidores interagem com o local ativo da enzima HUNK, modulando assim a sua atividade. A HUNK é uma serina/treonina quinase que desempenha um papel nas vias de sinalização intracelular. Os inibidores apresentam normalmente uma estrutura molecular que lhes permite ligarem-se ao local ativo da enzima através de várias interações, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Esta interação de ligação leva à alteração da atividade catalítica da HUNK, influenciando o seu papel nas cascatas de sinalização celular.
O desenvolvimento de inibidores da HUNK envolve a conceção e otimização cuidadosas das suas estruturas químicas para garantir uma inibição selectiva e potente. Estes inibidores têm suscitado interesse na investigação devido às suas potenciais implicações na compreensão dos mecanismos reguladores dos processos celulares em que a HUNK está envolvida.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
O XL413 funciona como um inibidor competitivo de ATP da HUNK, bloqueando a sua atividade catalítica e interferindo com a fosforilação dos seus substratos. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208 suprime a atividade da HUNK ao visar o seu domínio de ligação ao ATP, obstruindo a sua capacidade de fosforilar alvos a jusante envolvidos no crescimento celular. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
O LY2784544 é um inibidor da HUNK que impede a sua atividade cinase, reduzindo a fosforilação de substratos-chave envolvidos no crescimento e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
O EXEL-2880 (Foretinib) impede a ativação do HUNK ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, interferindo com a sua função catalítica e atenuando a sinalização a jusante. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
O UNC-0638 modula a atividade da HUNK ligando-se ao seu sítio ativo, perturbando a sua capacidade de fosforilar alvos a jusante e afectando a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O BIRB-796 funciona como um inibidor da HUNK, ocupando a sua bolsa de ligação ao ATP, bloqueando a sua função catalítica e a subsequente fosforilação das proteínas celulares. | ||||||