HSV-1 VP16 Inibidores
Os inibidores comuns da VP16 do HSV-1 incluem, entre outros, o aciclovir CAS 59277-89-3, o valaciclovir CAS 124832-26-4, o ganciclovir CAS 82410-32-0, o cidofovir CAS 113852-37-2 e a trifluorotimidina CAS 70-00-8.
Os inibidores da VP16 do HSV-1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da VP16, uma proteína viral codificada pelo vírus Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1). A VP16, também conhecida como fator de indução α-trans (α-TIF), desempenha um papel fundamental no início da transcrição dos genes virais precoces (IE), que são essenciais para as fases iniciais do ciclo de replicação viral. A VP16 interage com factores celulares do hospedeiro, incluindo a maquinaria de transcrição do hospedeiro, para impulsionar a expressão destes genes IE. Ao inibir a VP16, estes compostos bloqueiam esta interação, interrompendo assim a ativação do programa de expressão do gene viral. Esta inibição oferece informações valiosas sobre os primeiros eventos moleculares da infeção pelo HSV-1 e ajuda a elucidar os mecanismos através dos quais a VP16 orquestra a capacidade do vírus de sequestrar os processos celulares do hospedeiro para a sua própria replicação. O estudo dos inibidores da VP16 do HSV-1 permite aos investigadores dissecar a complexa interação entre as proteínas virais e do hospedeiro durante as primeiras fases da infeção. A inibição da VP16 fornece uma ferramenta para compreender como a supressão da expressão do gene precoce imediato afecta o ciclo global de replicação do HSV-1 e como o vírus estabelece o seu ciclo de vida nas células hospedeiras. Além disso, os inibidores da VP16 podem ser utilizados para explorar questões mais amplas sobre as interações vírus-hospedeiro, tais como a forma como as proteínas virais modificam a maquinaria transcricional do hospedeiro para satisfazer as necessidades virais. Estes inibidores são valiosos para estudar os processos fundamentais da transcrição viral, as estratégias de replicação viral e a relação dinâmica entre o hospedeiro e o agente patogénico, aprofundando, em última análise, a nossa compreensão da biologia molecular do HSV-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Ao mimetizar o nucleósido de guanosina, o aciclovir pode ser incorporado no ADN viral, levando à terminação prematura da cadeia de ADN, o que, por sua vez, poderia reduzir a regulação da VP16 do HSV-1, diminuindo a replicação do genoma viral. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
O valaciclovir, uma vez metabolizado em aciclovir, pode inibir a enzima DNA polimerase viral, diminuindo assim a replicação do HSV-1 e, consequentemente, reduzindo os níveis de expressão da VP16. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
O ganciclovir actua como substrato para a DNA polimerase viral, levando à inibição do alongamento da cadeia de DNA, o que poderia diminuir a síntese dos componentes virais necessários para a expressão da VP16. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
O cidofovir, após a conversão para a sua forma difosfato, inibe competitivamente a polimerase do ADN viral, o que poderia levar a uma redução da expressão da VP16 ao impedir a síntese do ADN viral. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
A trifluorotimidina (trifluridina) é incorporada no ADN viral, causando mutações e inibição da timidina quinase, o que poderia perturbar a replicação do HSV-1 e, assim, inibir a síntese da proteína VP16. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina pode induzir uma mutagénese letal nos vírus ARN e inibir a inosina monofosfato desidrogenase, conduzindo potencialmente a uma redução das reservas de nucleótidos necessárias para a expressão do HSV-1 e da VP16. | ||||||
Phosphonoacetic acid | 4408-78-0 | sc-215712 sc-215712A | 10 g 50 g | $80.00 $321.00 | ||
O ácido fosfonoacético tem como alvo seletivo a DNA polimerase viral, o que poderia levar a uma inibição da replicação do DNA viral e a uma subsequente diminuição da expressão de VP16. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, uma enzima envolvida na síntese de pirimidina, levando potencialmente a uma depleção do pool de pirimidina necessário para a replicação do HSV-1 e a produção da proteína VP16. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
O tenofovir interrompe a atividade da transcriptase reversa nos retrovírus e pode reduzir a expressão da VP16 do HSV-1 através da inibição da DNA polimerase dependente de ARN viral quando o HSV-1 transcreve reversamente o seu ARNm. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a dihidrofolato redutase, levando a uma redução da timidina e, consequentemente, da síntese de ADN, o que pode resultar indiretamente em níveis mais baixos de VP16 ao inibir a replicação viral global. | ||||||